143、 关于可可豆脂的说法错误的是( )

A. 　关于职业化专业化药品检查员管理的说法,错误的是( )

B. 　职业化专业化药品检查员是指经药品监督管理部门认定,依法对管理相对人从事药品研制、生产等场所、活动进行合规确认和风险研判的人员

C. 　药品检查员要积极配合药品监管稽查办案,落实有因检查要求,为科学监管依法办案提供技术支持

D. 　国家建立药品检查员分级分类管理制度,将检查员划分为初级检查员、中级检查员、高级检查员、专家级检查员和首席检查员五个层级

E. 　不断提升药品检查员的能力素质,强化检查员业务培训,鼓励检查员提升能力水平,创新高素质检查员的培养模式

A. 　支气管舒张剂

B. 　糖皮质激素

C. 　祛痰药

D. 　抗氧化剂

E. 　疫苗

A. 　200-300mg

B. 　300-400mg

C. 　450-600mg

D. 　600-700mg

E. 　650-780mg

A. 　口服给药

B. 　静脉滴注

C. 　肠道给药

D. 　舌下含服

E. 　经皮给药

A. 　每厘米长度上筛孔数目

B. 　每平方厘米面积上筛孔数目

C. 　每英寸长度上筛孔数目

D. 　每平方英寸面积上筛孔数目

E. 　每市寸长度上筛孔数目

A. 　风险程度由低到高

B. 　有效程度由高到低

C. 　有效程度由低到高

D. 　风险程度由高到低

E. 　风险程度无差别

A. 　环磷酰胺

B. 　环孢素

C. 　柔红霉素

D. 　甲氨蝶呤

E. 　丙硫氧嘧啶

A. 　微囊

B. 　微球

C. 　纳米粒

D. 　脂质体

E. 　环糊精包合物

A. 　防霉

B. 　防热

C. 　防冷

D. 　虫

E. 　防潮

A. 　经营第一类、第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理

B. 　超声三维系统软件、脉象仪软件、植入器材、血管支架属于第三类医疗器械

C. 　第二、行注册管理,境内医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证

E. 　以上均不正确