150、 关于眼用制剂有关规定的说法,错误的是( )

A. 　知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后,应当在国内主动发起药品召回

B. 　发现已售出药品有安全风险或质量缺陷,应当立即采取追回措施

C. 　发现已售出的药品有严重质量问题,应当及时报告药品监督管理部门

D. 　销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据

E. 　药品零售企业应具有药品经营许可证才能出售药品

A. 　中国药典

B. 　同类药品的质量标准

C. 　无统一标准

D. 　医院自定标准

E. 　GMP 标准

A. 　1 年

B. 　3 年

C. 　5 年

D. 　7 年

E. 　以上均不正确

A. 　药物的抗菌能力

B. 　药物的抗菌范围

C. 　药物的抗菌效果

D. 　药物杀灭细胞的强度

E. 　以上均不是

A. 　可可豆脂

B. 　氢化植物油

C. 　半合成椰子油酯

D. 　聚乙二醇

E. 　半合成棕榈油酯

A. 　放疗

B. 　控制感染

C. 　联合化疗

D. 　造血干细胞移植

E. 　支持疗法

A. 　乙醇

B. 　邻苯二甲酸二丁酯

C. 　聚乙二醇

D. 　三氯甲烷

E. 　丙三醇

A. 　麦角新碱

B. 　毛果芸香碱

C. 　水杨酸毒扁豆碱

D. 　氢溴酸东莨菪碱

E. 　以上均不是

A. 　《中华人民共和国药典》收载的名称

B. 　《中国药品通用名称》收载的名称

C. 　经国家批准的专利药品名称

D. 　通用名或商品名

E. 　俗名

A. 　制粒前加入

B. 　混合药粉时加入

C. 　混入黏合剂或润湿剂中加入

D. 　加入从已干燥并混匀的颗粒中筛出的部分细粉中,再与其他颗粒混匀

E. 　在包衣之前喷雾到压制好的素片上