34、 服用磺胺类药物时,同服小苏打的目的是( )

A. 　集中公开招标采购

B. 　询价采购

C. 　竞争性谈判采购

D. 　集中邀请招标采购

E. 　单一来源采购

A. 　《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更

B. 　药品监督管理部门应当对药品经营企业进行监督检查,促使其持续符合法定要求

C. 　药品经营企业的法定代表人、企业负责人对本企业的药品经营活动全面负责

D. 　国家对药品经营实施许可制度,药品上市许可持有人自行销售药品的,必须取得《药品经营许可证》

E. 　药品零售企业需取得《药品经营许可证》方可销售药品

A. 　医疗机构办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》,应向设区的市级卫生行政部门提出申请

B. 　药品零售企业不得从事第一类精神药品和第二类精神药品零售业务

C. 　《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为 5 年,应在有效期满前 3 个月重新提出申请

D. 　由于特殊地理位置的原因,区域性批发企业需要就近向其他省份医疗机构销售第一类精神药品的,应当经国家药品监督管理部门批准

E. 　除经批准的药品零售连锁企业外,其他药品经营企业可从事第二类精神药品零售业

A. 　阿卡波糖

B. 　格列本脲

C. 　格列吡嗪

D. 　罗格列酮

E. 　苯乙双胍

A. 　硫糖铝

B. 　奥美拉唑

C. 　稀盐酸合剂

D. 　甲氧氯普胺

E. 　多潘立酮

A. 　5 倍散

B. 　10 倍散

C. 　20 倍散

D. 　50 倍散

E. 　100 倍散

A. 　滚转包衣法

B. 　流化包衣法

C. 　喷雾包衣法

D. 　干压包衣法

E. 　以上都是

A. 　一年

B. 　二年

C. 　三年

D. 　五年

E. 　十年

A. 　饮用水

B. 　纯化水

C. 　注射用水

D. 　灭菌注射用水

E. 　灭菌蒸馏水

A. 　仿制境外已上市境内未上市原研药品属于改良型新药

B. 　仿制药应与原研药品的处方工艺、质量和疗效一致

C. 　仿制药应与原硏药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用量用法

D. 　已上市药品的原研药品无法追溯,可采用国内 早上市的该药品作为参比制剂

E. 　仿制药属于原创性新药