103、 生物药品批准文号的格式为( )

A. 　合格药品在正常用法用量下出现的有害反应

B. 　不合格药品在正常用法用量下出现的有害反应

C. 　合格药品在超剂量用药时出现的有害反应

D. 　合格药品在错误用药时出现的有害反应

E. 　不合格药品在超剂量用药时出现的有害反应

A. 　助悬剂

B. 　乳化剂

C. 　致孔剂

D. 　增塑剂

E. 　成膜剂

A. 　可可豆脂

B. 　氢化植物油

C. 　半合成椰子油酯

D. 　聚乙二醇

E. 　半合成棕榈油酯

A. 　放疗

B. 　控制感染

C. 　联合化疗

D. 　造血干细胞移植

E. 　支持疗法

A. 　HPMC

B. 　HPC

C. 　PVP

D. 　丙烯酸树脂 IV 号

E. 　PVPP

A. 　I 型

B. 　Ⅱb 型

C. 　Ⅲ型

D. 　Ⅳ型

E. 　Ⅴ型

A. 　知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后,应当在国内主动发起药品召回

B. 　发现已售出药品有安全风险或质量缺陷,应当立即采取追回措施

C. 　发现已售出的药品有严重质量问题,应当及时报告药品监督管理部门

D. 　销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据

E. 　药品零售企业应具有药品经营许可证才能出售药品

A. 　肌注吗啡

B. 　静注氨茶碱

C. 　吸入沙丁胺醇

D. 　静脉滴注氢化可的松

E. 　氧疗

A. 　胃

B. 　肝

C. 　肾

D. 　脑

E. 　肌肉组织