107、 必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品标签和说明书中使用的是( )

A. 　溶胶→蘸胶(制胚)→拔壳→干燥→切割→整理

B. 　溶胶→蘸胶(制胚)→干燥→拔壳→切割→整理

C. 　溶胶→干燥→蘸胶(制胚)→拔壳→切割→整理

D. 　溶胶→拔壳→干燥→蘸胶(制胚)→切割→整理

E. 　溶胶→拔壳→切割→蘸胶(制胚)→干燥→整理

A. 　脊髓胶质层

B. 　外周部位

C. 　脑干网状结构

D. 　丘脑内侧核团

E. 　以上都不是

A. 　药效学

B. 　药物吸收

C. 　药物分布

D. 　药物代谢

E. 　药物排泄

A. 　粉针剂

B. 　注射用片剂

C. 　水溶性注射剂

D. 　乳浊型注射剂

E. 　混悬型注射剂

A. 　氯噻嗪类

B. 　氯化钾

C. 　螺内酯

D. 　乙酰唑胺

E. 　呋塞米

A. 　成球状晶

B. 　经济

C. 　达到无菌要求

D. 　脱色

E. 　使成粒状晶

A. 　《药品生产许可证》

B. 　《药品经营许可证》

C. 　《医疗机构制剂许可证》

D. 　《新药证书》

E. 　《营业执照》

A. 　巴比妥

B. 　阿米妥

C. 　苯妥英钠

D. 　三聚乙醛

E. 　安定

A. 　亚砷酸注射液

B. 　硝酸士的宁注射液

C. 　硫酸阿托品注射液

D. 　盐酸麻黄碱注射液

E. 　以上均不是