A、 中国药品生物制品检定所
B、 国家食品药品监督管理局药品评价中心
C、 国家药品食品监督管理局药品审评中心
D、 国家食品药品监督管理局安全监管司
E、 以上均不是
答案:B
A、 中国药品生物制品检定所
B、 国家食品药品监督管理局药品评价中心
C、 国家药品食品监督管理局药品审评中心
D、 国家食品药品监督管理局安全监管司
E、 以上均不是
答案:B
A. 药物清除率下降,半衰期缩短
B. 药物清除率上升,半衰期缩短
C. 药物清除率下降,半衰期不变
D. 药物代谢减慢,清除率上升
E. 药物代谢减慢,半衰期延长
A. 包合物是由主分子和客分子而成的分子囊
B. 包合处理过程属于物理过程
C. 包合后可提高稳定性
D. 包合物具有靶向作用
E. 包合物可增加难溶性药物的溶解度
A. I 型
B. Ⅱb 型
C. Ⅲ型
D. Ⅳ型
E. Ⅴ型
A. 聚合度
B. 注入量
C. 渗漏率
D. 摄取率
E. 载药量
A. 50℃以下
B. 60℃以下
C. 70℃以下
D. 80℃以下
E. 90℃以下
A. 抗胆碱药
B. 广谱抗生素
C. 抗组胺药
D. 胰岛素
E. 镇静催眠药
A. 扩张冠脉
B. 降压
C. 消除恐惧感
D. 降低心肌耗氧量
E. 扩张支气管,改善呼吸
A. 毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担
B. 药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量
C. 麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品
D. 调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
E. 以上均不是
A. 青霉胺
B. 布洛芬
C. 甲泼尼龙
D. 甲氨蝶呤
E. 米索前列醇
A. 药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性
B. 药品安全风险管理的目的是使药品使用风险 小化
C. 药品安全的人为风险又称“必然风险”“固有风险”
D. 药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等
E. 只要人够细心,就可以规避药品安全风险