139、 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品处方,县级以上卫生主管部门应给予的处罚不包括( )

A. 　药品监督管理部门发现申请人申报《药品经营许可证》的申请材料不全和有误,需要补全和修改

B. 　设区的市级药品监督管理部门依申请发给一家中药饮片企业《药品经营许可证》(零售)

C. 　某药品零售企业取得一项行政许可后当地政府决定调整该行政许可的管理部门,由设区的市级药品监督管理部门改为县级药品监督管理部门

D. 　药品监督管理部门在监督检查中发现,辖区内一家药品零售企业申请开办时存在经营场所房屋产权材料造假行为

E. 　以上均不是

A. 　白消安

B. 　羟基脲

C. 　阿糖胞苷

D. 　伊马替尼

E. 　干扰素

A. 　淀粉浆

B. 　糖浆

C. 　乙醇

D. 　胶浆

E. 　硬脂酸镁

A. 　挤出造粒

B. 　干法制粒

C. 　流化床制粒

D. 　摇摆制粒

E. 　液晶造粒

A. 　3 年

B. 　5 年

C. 　7 年

D. 　10 年

E. 　12 年

A. 　应用 少药物治疗原则

B. 　从 低有效剂量开始治疗原则

C. 　选择 少不良反应药物治疗原则

D. 　简化治疗方案原则

E. 　 大剂量治疗原则

A. 　药品的理化性质

B. 　药品的毒副作用

C. 　药品的包装

D. 　药品的价格

E. 　药品的规格

A. 　粉碎度越大越好

B. 　温度越高越好

C. 　时间越长越好

D. 　溶媒 pH 越高越好

E. 　浓度差越大越好

A. 　由中药饮片仅经油提取制成的丸剂

B. 　由中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂

C. 　由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂

D. 　由中药饮片提取制成的中药配方颗粒

E. 　由中药饮片提取后制成的汤剂

A. 　仿制境外已上市境内未上市原研药品属于改良型新药

B. 　仿制药应与原研药品的处方工艺、质量和疗效一致

C. 　仿制药应与原硏药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用量用法

D. 　已上市药品的原研药品无法追溯,可采用国内 早上市的该药品作为参比制剂

E. 　仿制药属于原创性新药