A、 药品监督管理部门发现申请人申报《药品经营许可证》的申请材料不全和有误,需要补全和修改
B、 设区的市级药品监督管理部门依申请发给一家中药饮片企业《药品经营许可证》(零售)
C、 某药品零售企业取得一项行政许可后当地政府决定调整该行政许可的管理部门,由设区的市级药品监督管理部门改为县级药品监督管理部门
D、 药品监督管理部门在监督检查中发现,辖区内一家药品零售企业申请开办时存在经营场所房屋产权材料造假行为
E、 以上均不是
答案：D
A、 药品监督管理部门发现申请人申报《药品经营许可证》的申请材料不全和有误,需要补全和修改
B、 设区的市级药品监督管理部门依申请发给一家中药饮片企业《药品经营许可证》(零售)
C、 某药品零售企业取得一项行政许可后当地政府决定调整该行政许可的管理部门,由设区的市级药品监督管理部门改为县级药品监督管理部门
D、 药品监督管理部门在监督检查中发现,辖区内一家药品零售企业申请开办时存在经营场所房屋产权材料造假行为
E、 以上均不是
答案：D
A. 在国家药品标准没有规定的情况下,中药饮片必须按照省级中药饮片炮制规范炮制
B. 药品应当符合国家药品标准,药品注册标准不同于国家药品标准的,按照国家药品标准执行
C. 企业标准只能作为企业的内控标准,各项指标均不得低于国家药品标准
D. 没有国家药品标准的新药应当符合经国家药品监督管理部门核准的药品质量标准
E. 以上均不正确
A. 描述性研究方法
B. 队列研究
C. 实验性研究方法
D. 病例对照研究方法
E. 分析性研究方法
A. 药效学
B. 药物吸收
C. 药物分布
D. 药物代谢
E. 药物排泄
A. 《中华人民共和国药典》收载的名称
B. 《中国药品通用名称》收载的名称
C. 经国家批准的专利药品名称
D. 通用名或商品名
E. 俗名
A. 泼尼松
B. 地西泮
C. 普萘洛尔
D. 甘露醇
E. 抗菌药物
A. 生态学研究
B. 自愿呈报研究方法
C. 实验性研究方法
D. 病例对照研究方法
E. 横断面研究
A. 硬脂酸钙
B. 羊毛脂
C. 月桂醇硫酸钠
D. 十八醇
E. 吐温类
A. 急性淋巴细胞性白血病
B. 急性非淋巴细胞性白血病
C. 慢性粒细胞性白血病
D. 慢性淋巴细胞性白血病
E. 慢性非淋巴细胞性白血病
A. 处方中药品名称、规格
B. 处方中药品的价格
C. 用药剂量、用法
D. 给药途径
E. 药物配伍禁忌和相互作用
A. 《药品生产许可证》
B. 《药品经营许可证》
C. 《医疗机构制剂许可证》
D. 《新药证书》
E. 《营业执照》
