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药剂学药剂学药剂学
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药剂学药剂学药剂学
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单选题
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1、 属于影响药物治疗有效性的机体因素的是

A、 药物的理化性质

B、 药物的剂型

C、 给药途径

D、 药物相互作用

E、 病理状态

答案:E

药剂学药剂学药剂学
37、发生药源性疾病治疗原则是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000125b2-841c-e2ee-c061-dd2ed03feb00.html
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136、 属于湿热灭菌法的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00012592-d5bf-248a-c061-dd2ed03feb00.html
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129、 慢性心衰的药物治疗不包括
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000125b2-841d-a68e-c061-dd2ed03feb00.html
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5、 静脉用药调配中心洁净区对温度和相对湿度的要求是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000125a0-45a7-7431-c061-dd2ed03feb00.html
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89、根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三级。其中,一级召回的管理要求是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000125a0-45a8-2b96-c061-dd2ed03feb00.html
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97、现行药典规定颗粒剂水分含量限度为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00012592-d5be-d323-c061-dd2ed03feb00.html
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182、 喹诺酮类药的抗菌作用机制( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000125a0-45a8-e9d3-c061-dd2ed03feb00.html
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17、 以下有关“药理作用分型 C 型药物不良反应种类”的叙述中, 正确的是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000125b2-841c-b5a6-c061-dd2ed03feb00.html
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39、以下措施不能克服压片时出现松片现象的是 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00012592-d5be-57e2-c061-dd2ed03feb00.html
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126、 药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地惊醒质量跟踪、记录应保存至超过药品( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000125a0-45a8-7a96-c061-dd2ed03feb00.html
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药剂学药剂学药剂学
题目内容
(
单选题
)
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药剂学药剂学药剂学

1、 属于影响药物治疗有效性的机体因素的是

A、 药物的理化性质

B、 药物的剂型

C、 给药途径

D、 药物相互作用

E、 病理状态

答案:E

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药剂学药剂学药剂学
相关题目
37、发生药源性疾病治疗原则是

A.  减量继续用药

B.  停药几天后恢复用药

C.  立即停药,对因对症治疗

D.  加用保护受损器官的药物

E.  换用药理作用相似的药物继续使用

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000125b2-841c-e2ee-c061-dd2ed03feb00.html
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136、 属于湿热灭菌法的是( )

A.  滤过除菌法

B.  UV 灭菌法

C.  煤酚皂溶液灭菌

D.  流通蒸汽灭菌法

E.  高速热风灭菌法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00012592-d5bf-248a-c061-dd2ed03feb00.html
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129、 慢性心衰的药物治疗不包括

A.  利尿剂

B.  血管紧张素转换酶抑制剂

C.  地高辛

D.  镇痛剂

E.  β受体阻断剂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000125b2-841d-a68e-c061-dd2ed03feb00.html
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5、 静脉用药调配中心洁净区对温度和相对湿度的要求是

A.  18~26℃;40%-65%

B.  10~20℃;30%-75%

C.  4~8℃; 30%-60%

D.  10~30℃;25%-65%

E.  12~40℃;25%-65%

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89、根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三级。其中,一级召回的管理要求是( )

A.  一级召回只适用于使用后可能引起暂时的或可逆的健康危害的药品

B.  在启动召回计划 3 日内,应将调查评估报告和召回计划提交给国家药品监督管理部门备案

C.  在作出召回决定后 24 小时内,应通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回的药品

D.  药品生产企业应每日向国家药品监督管理部门报告召回进展情况

E.  药品生产企业隔两天向国家药品监督管理部门报告召回进展情况

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97、现行药典规定颗粒剂水分含量限度为( )

A.  ≤6.0%

B.  ≤5.0%

C.  ≤8.0%

D.  ≤4.0%

E.  无规定

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00012592-d5be-d323-c061-dd2ed03feb00.html
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182、 喹诺酮类药的抗菌作用机制( )

A.  抑制敏感菌二氢叶酸还原酶

B.  抑制敏感菌二氢叶酸合成酶

C.  改变细菌细胞膜通透性

D.  抑制细菌 DNA 回旋酶

E.  以上都不是

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000125a0-45a8-e9d3-c061-dd2ed03feb00.html
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17、 以下有关“药理作用分型 C 型药物不良反应种类”的叙述中, 正确的是

A.  继发反应

B.  过度作用

C.  过敏反应

D.  停药综合征

E.  致畸、致癌、致突变

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000125b2-841c-b5a6-c061-dd2ed03feb00.html
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39、以下措施不能克服压片时出现松片现象的是 ( )

A.  将颗粒增粗

B.  调整压力

C.  细粉含量控制适中

D.  选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒

E.  颗粒含水量控制适中

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00012592-d5be-57e2-c061-dd2ed03feb00.html
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126、 药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地惊醒质量跟踪、记录应保存至超过药品( )

A.  有效期一年,但不得少于两年

B.  有效期一年,但不得少于三年

C.  有效期一年,但不得少于四年

D.  有效期三年,但不得少于三年

E.  以上均不是

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000125a0-45a8-7a96-c061-dd2ed03feb00.html
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