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药剂学药剂学药剂学
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36、美国全国门诊医疗调查,要求医师报告 1 星期内治疗的门诊病人和处方,属于药物流行病学研究方法中的

A、 描述性研究方法

B、 队列研究

C、 实验性研究方法

D、 病例对照研究方法

E、 分析性研究方法

答案:A

药剂学药剂学药剂学
26、一类精神药品注射剂每张处方发药量为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000125a0-45a7-a444-c061-dd2ed03feb00.html
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64、新生儿葡萄糖醛酸酶活性不足,易引起
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000125b2-841d-1de9-c061-dd2ed03feb00.html
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58、根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000125a0-45a7-eaca-c061-dd2ed03feb00.html
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158、 关于《药品经营质量管理规范》的说法,正确的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000125a0-45a8-b99b-c061-dd2ed03feb00.html
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108、 稳定期 COPD 极重度(IV 级)的治疗方案是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000125b2-841d-7bc3-c061-dd2ed03feb00.html
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99、影响药物在肝脏代谢的因素中 明显的是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000125b2-841d-64d5-c061-dd2ed03feb00.html
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145、 下列对化学反应速度没有影响的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00012592-d5bf-374e-c061-dd2ed03feb00.html
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19、 以下属于不良反应的是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000125b2-841c-b991-c061-dd2ed03feb00.html
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76、注射用无菌粉末的溶剂是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00012592-d5be-a8d7-c061-dd2ed03feb00.html
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183、 某片剂主药含量要求为 0.3g ,测得干颗粒中主药含量为 60%,压片前每片所需加入的辅料量为 0.05g , 则每片重为( )g。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00012592-d5bf-88ce-c061-dd2ed03feb00.html
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药剂学药剂学药剂学
题目内容
(
单选题
)
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药剂学药剂学药剂学

36、美国全国门诊医疗调查,要求医师报告 1 星期内治疗的门诊病人和处方,属于药物流行病学研究方法中的

A、 描述性研究方法

B、 队列研究

C、 实验性研究方法

D、 病例对照研究方法

E、 分析性研究方法

答案:A

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药剂学药剂学药剂学
相关题目
26、一类精神药品注射剂每张处方发药量为( )

A.  2 天常用量

B.  3 天常用量

C.  一次用量

D.  3 天极量

E.  7 天常用量

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000125a0-45a7-a444-c061-dd2ed03feb00.html
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64、新生儿葡萄糖醛酸酶活性不足,易引起

A.  腹泻

B.  四环素牙

C.  低胆红素血症

D.  高铁血红蛋白症

E.  高胆红素血症

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000125b2-841d-1de9-c061-dd2ed03feb00.html
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58、根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是( )

A.  风险程度由低到高

B.  有效程度由高到低

C.  有效程度由低到高

D.  风险程度由高到低

E.  风险程度无差别

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000125a0-45a7-eaca-c061-dd2ed03feb00.html
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158、 关于《药品经营质量管理规范》的说法,正确的是( )

A.  《药品经营质量管理规范》的英文是 Good Selling Practice for Drug,简称“药品 GSP”

B.  《药品经营质量管理规范》要求建立药品追溯体系,实现药品质量状态、物流商流和价格信息可追溯

C.  《药品经营质量管理规范》附录的法律效力低于正文,不得脱离正文单独使用

D.  《药品经营质量管理规范》中的外审,是指企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价,确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察

E.  以上均不正确

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108、 稳定期 COPD 极重度(IV 级)的治疗方案是

A.  避免危险因素接种流感疫苗

B.  使用短效支气管扩张剂

C.  长效支气管扩张剂

D.  吸入糖皮质激素

E.  长期氧疗并可考虑外科手术治疗

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99、影响药物在肝脏代谢的因素中 明显的是

A.  肝药酶活性

B.  有效肝细胞总数

C.  门脉血液的分流

D.  胆道的通畅与否

E.  肝细胞对药物的摄取

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000125b2-841d-64d5-c061-dd2ed03feb00.html
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145、 下列对化学反应速度没有影响的是( )

A.  光线

B.  介质的 pH 值

C.  药物的浓度

D.  温度

E.  以上均非

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00012592-d5bf-374e-c061-dd2ed03feb00.html
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19、 以下属于不良反应的是

A.  眼科检查用阿托品时瞳孔扩大

B.  肌内注射青霉素引起的局部疼痛

C.  上消化道出血时应用去甲肾上腺素引起黏膜血管收缩

D.  在治疗过敏性休克过程中应用肾上腺素引起冠状动脉扩张

E.  在应用普萘洛尔治疗心绞痛患者过程中引起心率减慢

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76、注射用无菌粉末的溶剂是( )

A.  饮用水

B.  纯化水

C.  注射用水

D.  灭菌注射用水

E.  灭菌蒸馏水

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00012592-d5be-a8d7-c061-dd2ed03feb00.html
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183、 某片剂主药含量要求为 0.3g ,测得干颗粒中主药含量为 60%,压片前每片所需加入的辅料量为 0.05g , 则每片重为( )g。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00012592-d5bf-88ce-c061-dd2ed03feb00.html
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