116、《药品生产质量管理规范》规定,洁净室的温度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求时( )
A. 应控制在 16~26℃
B. 应控制在 18~26℃
C. 应控制在 0~30℃
D. 应控制在 18℃以上
E. 以上均不是
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53、关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的( )
A. 亲水性辅料促进药物的溶出
B. 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C. 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出
D. 适量的表面活性剂促进药物的溶出
E. 药物崩解时间不一样 ,溶出度不一定有差别
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130、 在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏,目的是( )
A. 除去热原
B. 除去杂质
C. 除去细菌
D. 除去氧气
E. 增溶
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108、 稳定期 COPD 极重度(IV 级)的治疗方案是
A. 避免危险因素接种流感疫苗
B. 使用短效支气管扩张剂
C. 长效支气管扩张剂
D. 吸入糖皮质激素
E. 长期氧疗并可考虑外科手术治疗
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36、美国全国门诊医疗调查,要求医师报告 1 星期内治疗的门诊病人和处方,属于药物流行病学研究方法中的
A. 描述性研究方法
B. 队列研究
C. 实验性研究方法
D. 病例对照研究方法
E. 分析性研究方法
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157、 根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是( )
A. 毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担
B. 药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量
C. 麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品
D. 调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
E. 以上均不是
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43、 安定与中枢抑制药合用引起强烈中枢抑制是属于药物之间的
A. 敏感化现象
B. 竞争性拮抗作用
C. 非竞争性拮抗作用
D. 作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用
E. 作用于不同作用点或受体时的协同作用
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190、 比重不同的药物制备散剂时,采用怎样的混合方法最佳( )
A. 等量递加法
B. 多次过筛
C. 将轻者加在重者之上
D. 将重者加在轻者之上
E. 等量递减法
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189、 某女性患者,30 岁,哺乳期,牙龈出血伴低热半个月,经骨髓穿刺诊断为“急性淋巴细胞性白血病”,拟进行化学治疗。抗肿瘤药物的应用应遵循的原则是
A. 权衡利弊,规避风险
B. 目的明确,治疗适度
C. 医患沟通,保护隐私
D. 不良反应,果断处理
E. 临床试验,积极鼓励
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43、 一步制粒机可完成的工序是 ( )
A. 粉碎→混合→制粒→干燥
B. 混合→制粒→干燥→整粒
C. 混合→制粒→干燥→压片
D. 混合→制粒→干燥
E. 过筛→混合→制粒→干燥
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