A、 使乳糖-阻遏蛋白复合物解离
B、 与阻遏蛋白结合,使之丧失 DNA结合能力
C、 与乳糖竞争结合阻遏蛋白
D、 与 RNA 聚合酶结合,使之通过操纵序列
E、 变构修饰 RNA聚合酶,提高其活性
答案：B
A、 使乳糖-阻遏蛋白复合物解离
B、 与阻遏蛋白结合,使之丧失 DNA结合能力
C、 与乳糖竞争结合阻遏蛋白
D、 与 RNA 聚合酶结合,使之通过操纵序列
E、 变构修饰 RNA聚合酶,提高其活性
答案：B
A. 磷酸化
B. 甲基化
C. 抗原抗体结合
D. 配体受体结合
E. 碱基互补配对
A. a-螺旋
B. 核小体
C. 质粒
D. β-片层
E. 结构域
A. 低乳酸血症
B. 酮症酸中毒
C. 高血糖
D. 二元酸酸中毒
E. 高乳糜微粒血症
解析：这道题考察的是先天性中链脂酰CoA脱氢酶缺陷导致的代谢疾病。在禁食状态下，由于中链脂肪无法被代谢，身体无法产生足够的能量，导致二元酸堆积，最终引起二元酸酸中毒。因此，正确答案是D。
为了更好地理解这个知识点，我们可以通过一个生动的例子来帮助记忆。想象一下，我们的身体就像一台发动机，需要燃料来产生能量。而中链脂肪就好比是一种特殊的燃料，但是如果我们的身体无法将这种燃料有效地转化为能量，就会导致发动机无法正常运转，最终出现故障。这就好比是先天性中链脂酰CoA脱氢酶缺陷导致的二元酸酸中毒，让我们的身体无法正常运转，出现严重的问题。
A. HD 这个显性基因控制了亨廷顿病
B. 获得基因组全序列的最大好处是不需要上述那样定位克隆,可以直接根据序列获得疾病相关突变基因
C. 以 RFLP 将 HD 基因定位在4号染色体上是以与分离的单条染色体杂交发现的
D. 由于种属的差异,小鼠HD基因突变无法验证HD的功能
E. 通过HD 基因的CAG重复数的计算,预测HD 的发病年龄已在临床大规模推广
A. 脂蛋白
B. 清蛋白
C. a球蛋白
D. β球蛋白
E. y球蛋白
A. apo A I
B. apo B
C. apo CⅡ
D. LCAT
E. LDL受体
解析：这道题考察的是脂蛋白代谢异常导致的遗传性疾病。根据题干描述，这名5岁男孩被查出脂肪性腹泻和腹胀，血浆甘油三酯和胆固醇水平正常，但血浆电泳结果显示，-和前β-脂蛋白的条带均缺失。这种情况最有可能是由于apo B基因的遗传缺陷引起的。
为了更好地理解这个知识点，我们可以通过一个生动的例子来帮助你记忆。想象一下，脂蛋白就像是运输脂质的“快递员”，而apo B基因则是控制这些“快递员”运输脂质的关键。如果apo B基因出现缺陷，就会导致脂蛋白无法正常运输脂质，从而引发脂肪性腹泻和腹胀等问题。
所以，答案是B：apo B。
A. 无特异酶解位点
B. 同时有连接酶活性
C. 识别序列呈回文结构
D. 同时有聚合酶活性
E. 可切割细菌体内自身 DNA
A. Southem 印迹
B. Norther 印迹
C. Western 印迹
D. 原位杂交
E. DNA芯片
A. 柠檬酸
B. 长链脂酰 CoA
C. 乙酰 CoA
D. ATP
E. NADPH
解析：首先，让我们来了解一下乙酰CoA羧化酶的作用。乙酰CoA羧化酶是一种重要的酶，它参与某些生物体内的代谢过程，将乙酰辅酶A（Acetyl-CoA）转化为某种羧基化合物。在这个过程中，乙酰CoA羧化酶需要长链脂酰CoA作为辅助因子来完成反应。
现在我们来看选项中的化合物，A选项是柠檬酸，它不是乙酰CoA羧化酶的别构抑制剂；C选项是乙酰CoA，它是乙酰CoA羧化酶的底物，不是别构抑制剂；D选项是ATP，它是细胞内能量的储存分子，不是乙酰CoA羧化酶的别构抑制剂；E选项是NADPH，它是一种还原辅酶，也不是乙酰CoA羧化酶的别构抑制剂。
所以，正确答案是B选项：长链脂酰CoA。长链脂酰CoA是乙酰CoA羧化酶的别构抑制剂，它在乙酰CoA羧化酶的反应中起到调控作用，帮助维持代谢的平衡。
A. 促进细胞的生长和增殖,促进细胞分化,诱发凋亡
B. 促进细胞的生长和增殖,阻止细胞分化,抵抗凋亡
C. 抑制细胞的生长和增殖,促进细胞分化,诱发凋亡
D. 抑制细胞的生长和增殖,阻止细胞分化,抵抗凋亡
E. 促进细胞的生长和增殖,促进细胞分化,抵抗凋亡
