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药物分析检测技术期末复习题
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药物分析检测技术期末复习题
题目内容
(
单选题
)
1.药品检验的任务不包括 ( )

A、 药物的剂型研究

B、 药物的结构鉴定、质量研究

C、 药物的稳定性研究

D、 药物在线监测与分析技术研究

E、 药物在动物或人体内浓度分析方法的研究

答案:A

药物分析检测技术期末复习题
2.属于信号杂质的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-eb92-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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2.《中国药典》(2020年版)规定,称取“10g” 系指( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-1ec1-c05f-40df2a9dcc00.html
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5.普通片崩解时限的检查操作中,介质的温度应控制为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-695b-c05f-40df2a9dcc00.html
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6.以下物理常数可用来测定药物含量的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-3f4b-c05f-40df2a9dcc00.html
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7.高效液相色谱柱的内径与长度、( )、柱温、进样量等,均可适当改变,以达到系统适用性试验的要求
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-07fd-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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1.药品检验的任务不包括 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-0b5e-c05f-40df2a9dcc00.html
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3.NaNO₂滴定法指示终点可用( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-ffa6-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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3.直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药时所用的溶剂是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-8cdb-c05f-40df2a9dcc00.html
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5.药品微生物限度检查中常用的微生物计数法有( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-75ad-c05f-40df2a9dcc00.html
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3.药物鉴别中药物分析方法学验证指标包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-e372-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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药物分析检测技术期末复习题
题目内容
(
单选题
)
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药物分析检测技术期末复习题

1.药品检验的任务不包括 ( )

A、 药物的剂型研究

B、 药物的结构鉴定、质量研究

C、 药物的稳定性研究

D、 药物在线监测与分析技术研究

E、 药物在动物或人体内浓度分析方法的研究

答案:A

药物分析检测技术期末复习题
相关题目
2.属于信号杂质的是( )

A. 砷盐

B. 重金属杂质

C. 氯化物

D. 硫酸盐

E. 酸碱杂质

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-eb92-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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2.《中国药典》(2020年版)规定,称取“10g” 系指( )

A. 称取重量可为9 ~11g

B. 称取重量可为9.5~10.5g

C. 称取重量可为9.95~10.05g

D. 称取重量可为10.995~10.005g

E. 称取重量可为9.9995~10.0005g

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-1ec1-c05f-40df2a9dcc00.html
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5.普通片崩解时限的检查操作中,介质的温度应控制为( )

A. 室温

B. 25℃±0.5℃

C. 30℃

D. 37℃±1℃

E. 37℃±0.5℃

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-695b-c05f-40df2a9dcc00.html
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6.以下物理常数可用来测定药物含量的是( )

A. 相对密度

B. 比旋度

C. pH值

D. 制药用水电导率

E. 熔点

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-3f4b-c05f-40df2a9dcc00.html
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7.高效液相色谱柱的内径与长度、( )、柱温、进样量等,均可适当改变,以达到系统适用性试验的要求

A. 填充剂粒径

B. 检测器灵敏度

C. 流动相组分

D. 流动相组分比例

E. 流动相流速

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-07fd-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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1.药品检验的任务不包括 ( )

A. 药物的剂型研究

B. 药物的结构鉴定、质量研究

C. 药物的稳定性研究

D. 药物在线监测与分析技术研究

E. 药物在动物或人体内浓度分析方法的研究

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-0b5e-c05f-40df2a9dcc00.html
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3.NaNO₂滴定法指示终点可用( )

A. 自身指示法

B. 电位法

C. 永停滴定法

D. 酚酞

E. 指示剂法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-ffa6-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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3.直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药时所用的溶剂是( )

A. 水

B. 乙醇

C. 中性乙醇

D. 三氯甲烷

E. 石油醚

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-8cdb-c05f-40df2a9dcc00.html
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5.药品微生物限度检查中常用的微生物计数法有( )

A. 直接过滤法

B. 平皿法

C. 直接接种法

D. 菌回收率试验

E. 比浊法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-75ad-c05f-40df2a9dcc00.html
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3.药物鉴别中药物分析方法学验证指标包括( )

A. 专属性

B. 耐用性

C. 线性

D. 准确度

E. 范围

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-e372-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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