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药物分析检测技术期末复习题
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药物分析检测技术期末复习题
题目内容
(
单选题
)
2.不需要校正体积的容器是 ( )

A、 容量瓶

B、 滴定管

C、 移液管

D、 碘量瓶

E、 吸量管

答案:D

药物分析检测技术期末复习题
5.色谱系统的适用性试验通常包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-03ca-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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2.影响中药制剂质量的主要因素有( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-2271-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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8.下列不属于溶出度检查的方法是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-6d26-c05f-40df2a9dcc00.html
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11.异烟肼中的特殊杂质为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-9c44-c05f-40df2a9dcc00.html
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9.色谱系统适用性试验中,除另有规定外,分离度应达到的要求是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-865c-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.下列关于灯检法检查药物制剂中可见异物的叙述正确的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-f3fa-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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3.《中国药典》规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-20c2-c05f-40df2a9dcc00.html
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4.检查硫酸盐时,对照溶液的制备是用( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-527f-c05f-40df2a9dcc00.html
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3.用 AgNO3试液作沉淀剂,检查药物中氯化物时,为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的应加入一定量的( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-5057-c05f-40df2a9dcc00.html
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7.我国现行版《中国药典》为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-2989-c05f-40df2a9dcc00.html
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药物分析检测技术期末复习题
题目内容
(
单选题
)
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药物分析检测技术期末复习题

2.不需要校正体积的容器是 ( )

A、 容量瓶

B、 滴定管

C、 移液管

D、 碘量瓶

E、 吸量管

答案:D

药物分析检测技术期末复习题
相关题目
5.色谱系统的适用性试验通常包括( )

A. 理论板数

B. 分离度

C. 重复性

D. 拖尾因子

E. 回收率

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-03ca-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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2.影响中药制剂质量的主要因素有( )

A. 中药材的品种与质量

B. 中药的加工炮制

C. 中药制剂的制备工艺

D. 包装、运输、贮藏

E. 药品价格

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-2271-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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8.下列不属于溶出度检查的方法是( )

A. 篮法

B. 奖法

C. 崩解法

D. 小杯法

E. 流池法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-6d26-c05f-40df2a9dcc00.html
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11.异烟肼中的特殊杂质为( )

A. 水杨酸

B. 对氨基苯甲酸

C. 游离肼

D. 硝基苯

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-9c44-c05f-40df2a9dcc00.html
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9.色谱系统适用性试验中,除另有规定外,分离度应达到的要求是( )

A. ≥1.5

B. >1.5

C. ≤1.5

D. >1

E. >0.95

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-865c-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.下列关于灯检法检查药物制剂中可见异物的叙述正确的是( )

A. 用无色透明容器包装的无色供试品溶液,观察所在处的光照度应1000~1500lx

B. 检查有色异物应以不反光的白色面作为背景

C. 检查应在 B 级的洁净环境中进行

D. 乳状液或混悬液观察所在处的光照度应2000~3000lx

E. 不反光的黑色面作为检查无色或白色异物的背景

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3.《中国药典》规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的( )

A. 士0.1%

B. 士1%

C. 士5%

D. 士10%

E. 士2%

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-20c2-c05f-40df2a9dcc00.html
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4.检查硫酸盐时,对照溶液的制备是用( )

A. NaCl溶液

B. 标准 NaCl溶液

C. 氯化钡溶液

D. 硫酸钾溶液

E. 标准硫酸钾溶液

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-527f-c05f-40df2a9dcc00.html
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3.用 AgNO3试液作沉淀剂,检查药物中氯化物时,为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的应加入一定量的( )

A. 稀HNO₃

B. NaOH 试液

C. 稀H₂SO₄

D. 稀HCl

E. 浓 HCl

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-5057-c05f-40df2a9dcc00.html
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7.我国现行版《中国药典》为( )

A. 2000年版

B. 2005年版

C. 2010年版

D. 2015年版

E. 2020年版

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-2989-c05f-40df2a9dcc00.html
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