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药物分析检测技术期末复习题
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药物分析检测技术期末复习题
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5. 《中国药典》(2020年版)规定的药品贮藏条件,避光并不超过20°C ( )

A、 阴凉处

B、 避光

C、 冷处

D、 密闭

E、 凉暗处

答案:E

药物分析检测技术期末复习题
6.用古蔡氏法检砷时,与砷化氢气体产生砷斑的试纸是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-56f7-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.《中国药典》(2020年版)除另有规定外,凡检查含量均匀度的制剂,不再作哪一项检查( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-634f-c05f-40df2a9dcc00.html
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3. 《中国药典》(2020年版)规定的药品贮藏条件,将容器密闭,以防止尘土及异物进入( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-3240-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.《中国药典》所指的“精密称定”,系指称取重量应准确至所取重量的( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-1c6f-c05f-40df2a9dcc00.html
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11.《中国药典》(2020年版)规定,检查药物中的残留溶剂,应采用的方法是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-5eb3-c05f-40df2a9dcc00.html
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8.用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡的含量,以下叙述中正确的有( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-1ae8-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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17.维生素B₁进行硫色素反应鉴别而显荧光的条件是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-a90c-c05f-40df2a9dcc00.html
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6.可采用非水溶液滴定法测定含量的杂环类药物包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-1706-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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4.干燥失重测定,常采用的干燥方法有( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-f009-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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5.普通片崩解时限的检查操作中,介质的温度应控制为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-695b-c05f-40df2a9dcc00.html
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药物分析检测技术期末复习题
题目内容
(
单选题
)
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药物分析检测技术期末复习题

5. 《中国药典》(2020年版)规定的药品贮藏条件,避光并不超过20°C ( )

A、 阴凉处

B、 避光

C、 冷处

D、 密闭

E、 凉暗处

答案:E

药物分析检测技术期末复习题
相关题目
6.用古蔡氏法检砷时,与砷化氢气体产生砷斑的试纸是( )

A. PbAc₂试纸

B. HgBr₂试纸

C. HgI₂试纸

D. HgCl₂试纸

E. HgS 试纸

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-56f7-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.《中国药典》(2020年版)除另有规定外,凡检查含量均匀度的制剂,不再作哪一项检查( )

A. 放度

B. 溶出度

C. 重量差异

D. 崩解时限

E. 不溶性微粒检查

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-634f-c05f-40df2a9dcc00.html
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3. 《中国药典》(2020年版)规定的药品贮藏条件,将容器密闭,以防止尘土及异物进入( )

A. 阴凉处

B. 避光

C. 冷处

D. 密闭

E. 凉暗处

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-3240-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.《中国药典》所指的“精密称定”,系指称取重量应准确至所取重量的( )

A. 百分之一

B. 千分之一

C. 万分之一

D. 十万分之一

E. 百万分之一

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-1c6f-c05f-40df2a9dcc00.html
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11.《中国药典》(2020年版)规定,检查药物中的残留溶剂,应采用的方法是( )

A. 高效液相色谱法

B. 比色法

C. 紫外-可见分光光度法

D. 气相色谱法

E. 旋光法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-5eb3-c05f-40df2a9dcc00.html
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8.用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡的含量,以下叙述中正确的有( )

A. 用中性乙醇作溶剂

B. 用冰醋酸作溶剂

C. 滴定前加入一定量醋酸汞试液

D. 用高氯酸滴定液滴定

E. 用结晶紫指示终点

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-1ae8-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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17.维生素B₁进行硫色素反应鉴别而显荧光的条件是( )

A. 酸性

B. 碱性

C. 中性

D. 弱酸性

E. 弱碱性

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-a90c-c05f-40df2a9dcc00.html
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6.可采用非水溶液滴定法测定含量的杂环类药物包括( )

A. 尼可刹米

B. 艾司唑仑

C. 盐酸异丙嗪

D. 地西泮

E. 奋乃静

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-1706-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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4.干燥失重测定,常采用的干燥方法有( )

A. 常压干燥

B. 干燥剂干剂

C. 减压干燥

D. 加压干燥

E. 高温下用干燥剂干燥

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-f009-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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5.普通片崩解时限的检查操作中,介质的温度应控制为( )

A. 室温

B. 25℃±0.5℃

C. 30℃

D. 37℃±1℃

E. 37℃±0.5℃

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-695b-c05f-40df2a9dcc00.html
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