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药物分析检测技术期末复习题
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药物分析检测技术期末复习题
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1.《中国药典》(2020年版)规定测定液体的相对密度时温度一般应控制在( )

A、 20℃

B、 25℃

C、 室温

D、 30℃

E、 35℃

答案:A

药物分析检测技术期末复习题
4.糖衣片的重量差异检查方法是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-6737-c05f-40df2a9dcc00.html
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10.下列不属于颗粒剂一般检查项目的有( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-6f4c-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.对中药制剂进行含量测定首先应当选择的含量测定项目是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-af50-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督,判断产品是否被微生物污染的指标是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-713c-c05f-40df2a9dcc00.html
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5.普通片崩解时限的检查操作中,介质的温度应控制为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-695b-c05f-40df2a9dcc00.html
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6、鲎试剂是哪种安全性检查项目的试验试剂( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-77d6-c05f-40df2a9dcc00.html
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4.检查硫酸盐时,对照溶液的制备是用( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-527f-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.《中国药典》所指的“精密称定”,系指称取重量应准确至所取重量的( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-1c6f-c05f-40df2a9dcc00.html
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3.具有旋光性的物质,分子结构中应具有( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-3b45-c05f-40df2a9dcc00.html
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3.药品生物检查的常规检验项目有( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-f9f8-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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药物分析检测技术期末复习题
题目内容
(
单选题
)
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药物分析检测技术期末复习题

1.《中国药典》(2020年版)规定测定液体的相对密度时温度一般应控制在( )

A、 20℃

B、 25℃

C、 室温

D、 30℃

E、 35℃

答案:A

药物分析检测技术期末复习题
相关题目
4.糖衣片的重量差异检查方法是( )

A. 与普通片一样

B. 取普通片的2倍量进行检查

C. 在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后再检查

D. 包衣前检查片芯,包衣后不检查

E. 包衣前检查片芯,包衣后按普通片一样检查

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10.下列不属于颗粒剂一般检查项目的有( )

A. 装量差异

B. 粒度

C. 干燥失重

D. 溶化性

E. 可见异物检查

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-6f4c-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.对中药制剂进行含量测定首先应当选择的含量测定项目是( )

A. 一类总成分的含量

B. 浸出物的含量

C. 君药及贵重药

D. 臣药及其他药

E. 以上均不是

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-af50-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督,判断产品是否被微生物污染的指标是( )

A. 无菌检查

B. 微生物限度检查

C. 控制菌检查

D. 内毒素检查

E. 热原检查

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-713c-c05f-40df2a9dcc00.html
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5.普通片崩解时限的检查操作中,介质的温度应控制为( )

A. 室温

B. 25℃±0.5℃

C. 30℃

D. 37℃±1℃

E. 37℃±0.5℃

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-695b-c05f-40df2a9dcc00.html
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6、鲎试剂是哪种安全性检查项目的试验试剂( )

A. 异常毒性

B. 热原

C. 细菌内毒素

D. 升压和降压物质

E. 无菌检查

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-77d6-c05f-40df2a9dcc00.html
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4.检查硫酸盐时,对照溶液的制备是用( )

A. NaCl溶液

B. 标准 NaCl溶液

C. 氯化钡溶液

D. 硫酸钾溶液

E. 标准硫酸钾溶液

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-527f-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.《中国药典》所指的“精密称定”,系指称取重量应准确至所取重量的( )

A. 百分之一

B. 千分之一

C. 万分之一

D. 十万分之一

E. 百万分之一

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-1c6f-c05f-40df2a9dcc00.html
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3.具有旋光性的物质,分子结构中应具有( )

A. 碳碳双键

B. 羰基

C. 羧基

D. 手性碳原子

E. 共扼结构

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3.药品生物检查的常规检验项目有( )

A. 异常毒性

B. 热原

C. 细菌内毒素

D. 升压和降压物质

E. 过敏反应

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-f9f8-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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