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药物分析检测技术期末复习题
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药物分析检测技术期末复习题
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单选题
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4.检查硫酸盐时,对照溶液的制备是用( )

A、 NaCl溶液

B、 标准 NaCl溶液

C、 氯化钡溶液

D、 硫酸钾溶液

E、 标准硫酸钾溶液

答案:E

药物分析检测技术期末复习题
4.干燥失重测定,常采用的干燥方法有( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-f009-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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6.《中国药典》(2020年版)用升降式崩解仪进行崩解限检查,吊篮下降时筛网距烧杯底部的距离为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-6b03-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督,判断产品是否被微生物污染的指标是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-713c-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.片剂中常用的润滑剂是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-b0ff-c05f-40df2a9dcc00.html
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3.《中国药典》规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-20c2-c05f-40df2a9dcc00.html
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8.紫外一可见分光光度法测定药物含量,常用的定量方法有( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-0a14-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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11.异烟肼中的特殊杂质为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-9c44-c05f-40df2a9dcc00.html
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13.《中国药典》(2020年版)对地西泮原料药的含量测定采用( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-a069-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.《中国药典》所指的“精密称定”,系指称取重量应准确至所取重量的( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-1c6f-c05f-40df2a9dcc00.html
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3.关于原始数据管理叙述正确的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-dd7d-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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药物分析检测技术期末复习题
题目内容
(
单选题
)
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药物分析检测技术期末复习题

4.检查硫酸盐时,对照溶液的制备是用( )

A、 NaCl溶液

B、 标准 NaCl溶液

C、 氯化钡溶液

D、 硫酸钾溶液

E、 标准硫酸钾溶液

答案:E

药物分析检测技术期末复习题
相关题目
4.干燥失重测定,常采用的干燥方法有( )

A. 常压干燥

B. 干燥剂干剂

C. 减压干燥

D. 加压干燥

E. 高温下用干燥剂干燥

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-f009-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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6.《中国药典》(2020年版)用升降式崩解仪进行崩解限检查,吊篮下降时筛网距烧杯底部的距离为( )

A. 15mm

B. 20mm

C. 25mm

D. 30mm

E. 35mm

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-6b03-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督,判断产品是否被微生物污染的指标是( )

A. 无菌检查

B. 微生物限度检查

C. 控制菌检查

D. 内毒素检查

E. 热原检查

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-713c-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.片剂中常用的润滑剂是( )

A. 聚维酮

B. 硬脂酸镁

C. 羧甲基纤维素钠

D. 淀粉

E. 凡士林

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-b0ff-c05f-40df2a9dcc00.html
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3.《中国药典》规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的( )

A. 士0.1%

B. 士1%

C. 士5%

D. 士10%

E. 士2%

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8.紫外一可见分光光度法测定药物含量,常用的定量方法有( )

A. 对照品比较法

B. 内标法

C. 外标法

D. 吸收系数法

E. 计算分光光度法

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11.异烟肼中的特殊杂质为( )

A. 水杨酸

B. 对氨基苯甲酸

C. 游离肼

D. 硝基苯

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13.《中国药典》(2020年版)对地西泮原料药的含量测定采用( )

A. 紫外一可见分光光度法

B. 非水溶液滴定法

C. 比色法

D. 酸碱滴定法

E. 高效液相色谱法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-a069-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.《中国药典》所指的“精密称定”,系指称取重量应准确至所取重量的( )

A. 百分之一

B. 千分之一

C. 万分之一

D. 十万分之一

E. 百万分之一

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-1c6f-c05f-40df2a9dcc00.html
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3.关于原始数据管理叙述正确的是( )

A. 数据要保证可靠、准确、完整、具有可追溯性

B. 数据记录要真实、完整、字迹清晰,不得追溯性记录和提前记录

C. 原始记录不应留有空白区域或空白页

D. 原始数据需由第二个有资质的人进行复核

E. 所有原始数据必须保存

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