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药物分析检测技术期末复习题
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药物分析检测技术期末复习题
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6.用古蔡氏法检砷时,与砷化氢气体产生砷斑的试纸是( )

A、 PbAc₂试纸

B、 HgBr₂试纸

C、 HgI₂试纸

D、 HgCl₂试纸

E、 HgS 试纸

答案:B

药物分析检测技术期末复习题
5. 《中国药典》(2020年版)规定的药品贮藏条件,避光并不超过20°C ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-36cc-c05f-40df2a9dcc00.html
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12.吩噻嗪类药物盐酸氯丙嗪的制剂通常采用的含量测定方法是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-9e7d-c05f-40df2a9dcc00.html
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11.《中国药典》(2020年版)规定,检查药物中的残留溶剂,应采用的方法是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-5eb3-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.《中国药典》(2020年版)除另有规定外,凡检查含量均匀度的制剂,不再作哪一项检查( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-634f-c05f-40df2a9dcc00.html
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3.引入杂质的途径有( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-edb2-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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8.磺胺类药物与硫酸铜试液作用生成不同颜色的铜盐沉淀,用于鉴别,其反应发生的官能团是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-9680-c05f-40df2a9dcc00.html
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10.下列不属于颗粒剂一般检查项目的有( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-6f4c-c05f-40df2a9dcc00.html
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6.用古蔡氏法检砷时,与砷化氢气体产生砷斑的试纸是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-56f7-c05f-40df2a9dcc00.html
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7.非水滴定法测定生物碱类药物含量应考虑的测定条件有( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-18d5-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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3. 《中国药典》(2020年版)规定的药品贮藏条件,将容器密闭,以防止尘土及异物进入( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-3240-c05f-40df2a9dcc00.html
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药物分析检测技术期末复习题
题目内容
(
单选题
)
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药物分析检测技术期末复习题

6.用古蔡氏法检砷时,与砷化氢气体产生砷斑的试纸是( )

A、 PbAc₂试纸

B、 HgBr₂试纸

C、 HgI₂试纸

D、 HgCl₂试纸

E、 HgS 试纸

答案:B

药物分析检测技术期末复习题
相关题目
5. 《中国药典》(2020年版)规定的药品贮藏条件,避光并不超过20°C ( )

A. 阴凉处

B. 避光

C. 冷处

D. 密闭

E. 凉暗处

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-36cc-c05f-40df2a9dcc00.html
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12.吩噻嗪类药物盐酸氯丙嗪的制剂通常采用的含量测定方法是( )

A. 氧化还原滴定法

B. 非水溶液滴定法

C. 紫外-可见分光光度法

D. 比色法

E. 酸碱滴定法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-9e7d-c05f-40df2a9dcc00.html
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11.《中国药典》(2020年版)规定,检查药物中的残留溶剂,应采用的方法是( )

A. 高效液相色谱法

B. 比色法

C. 紫外-可见分光光度法

D. 气相色谱法

E. 旋光法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-5eb3-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.《中国药典》(2020年版)除另有规定外,凡检查含量均匀度的制剂,不再作哪一项检查( )

A. 放度

B. 溶出度

C. 重量差异

D. 崩解时限

E. 不溶性微粒检查

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-634f-c05f-40df2a9dcc00.html
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3.引入杂质的途径有( )

A. 原料不纯

B. 生产过程中的中间体

C. 生产时所用容器不洁

D. 药物进入体内分解

E. 药物保存不当

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-edb2-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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8.磺胺类药物与硫酸铜试液作用生成不同颜色的铜盐沉淀,用于鉴别,其反应发生的官能团是( )

A. 苯环

B. 芳香第一胺基

C. 取代基

D. 磺酰胺基

E. 母核结构

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-9680-c05f-40df2a9dcc00.html
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10.下列不属于颗粒剂一般检查项目的有( )

A. 装量差异

B. 粒度

C. 干燥失重

D. 溶化性

E. 可见异物检查

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-6f4c-c05f-40df2a9dcc00.html
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6.用古蔡氏法检砷时,与砷化氢气体产生砷斑的试纸是( )

A. PbAc₂试纸

B. HgBr₂试纸

C. HgI₂试纸

D. HgCl₂试纸

E. HgS 试纸

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-56f7-c05f-40df2a9dcc00.html
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7.非水滴定法测定生物碱类药物含量应考虑的测定条件有( )

A. Kb值

B. 碱化试剂

C. 提取溶剂种类

D. 提取溶剂用量

E. 指示剂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-18d5-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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3. 《中国药典》(2020年版)规定的药品贮藏条件,将容器密闭,以防止尘土及异物进入( )

A. 阴凉处

B. 避光

C. 冷处

D. 密闭

E. 凉暗处

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-3240-c05f-40df2a9dcc00.html
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