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药物分析检测技术期末复习题
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药物分析检测技术期末复习题
题目内容
(
单选题
)
4.糖衣片的重量差异检查方法是( )

A、 与普通片一样

B、 取普通片的2倍量进行检查

C、 在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后再检查

D、 包衣前检查片芯,包衣后不检查

E、 包衣前检查片芯,包衣后按普通片一样检查

答案:D

药物分析检测技术期末复习题
8.色谱系统适用性试验的内容不包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-8433-c05f-40df2a9dcc00.html
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3.《中国药典》规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-20c2-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.聚乙二醇系列〔检查〕项下记载的主要内容包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-2437-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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9.黄体酮的鉴别方法包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-1cea-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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14.能用Vitaili 反应鉴别的药物是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-a292-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督,判断产品是否被微生物污染的指标是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-713c-c05f-40df2a9dcc00.html
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4.重氮化反应要求在强酸性介质中进行,这是因为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-12d9-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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1.药物的杂质限量是指( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-4bf7-c05f-40df2a9dcc00.html
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6.以下物理常数可用来测定药物含量的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-3f4b-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.不需要校正体积的容器是 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-194e-c05f-40df2a9dcc00.html
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药物分析检测技术期末复习题
题目内容
(
单选题
)
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药物分析检测技术期末复习题

4.糖衣片的重量差异检查方法是( )

A、 与普通片一样

B、 取普通片的2倍量进行检查

C、 在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后再检查

D、 包衣前检查片芯,包衣后不检查

E、 包衣前检查片芯,包衣后按普通片一样检查

答案:D

药物分析检测技术期末复习题
相关题目
8.色谱系统适用性试验的内容不包括( )

A. 重复性

B. 准确度

C. 拖尾因子

D. 分离度

E. 理论板数

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-8433-c05f-40df2a9dcc00.html
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3.《中国药典》规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的( )

A. 士0.1%

B. 士1%

C. 士5%

D. 士10%

E. 士2%

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-20c2-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.聚乙二醇系列〔检查〕项下记载的主要内容包括( )

A. 黏度

B. 平均分子量

C. 环氧乙烷

D. 二氧六环

E. 甲酸

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-2437-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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9.黄体酮的鉴别方法包括( )

A. 红外分光光度法

B. Vitali反应

C. 与异烟肼反应

D. 氯元素反应

E. 与亚硝基铁氰化钠的反应

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-1cea-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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14.能用Vitaili 反应鉴别的药物是( )

A. 麻黄碱

B. 奎尼丁

C. 硫酸阿托品

D. 可待因

E. 咖啡因

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-a292-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督,判断产品是否被微生物污染的指标是( )

A. 无菌检查

B. 微生物限度检查

C. 控制菌检查

D. 内毒素检查

E. 热原检查

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-713c-c05f-40df2a9dcc00.html
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4.重氮化反应要求在强酸性介质中进行,这是因为( )

A. 防止亚硝酸挥发

B. 可加速反应

C. 重氮化合物在酸性溶液中稳定

D. 可使反应平稳进行

E. 可防止生成偶氮氨基化合物

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-12d9-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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1.药物的杂质限量是指( )

A. 杂质的检查量

B. 杂质的最小允许量

C. 杂质的最大允许量

D. 杂质的合适含量

E. 杂质的存在量

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-4bf7-c05f-40df2a9dcc00.html
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6.以下物理常数可用来测定药物含量的是( )

A. 相对密度

B. 比旋度

C. pH值

D. 制药用水电导率

E. 熔点

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-3f4b-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.不需要校正体积的容器是 ( )

A. 容量瓶

B. 滴定管

C. 移液管

D. 碘量瓶

E. 吸量管

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-194e-c05f-40df2a9dcc00.html
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