1.药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是( )

A. 士0.1%

B. 士1%

C. 士5%

D. 士10%

E. 士2%

A. 装量差异

B. 粒度

C. 干燥失重

D. 溶化性

E. 可见异物检查

A. 5片

B. 10片

C. 20片

D. 30片

E. 15片

A. 铈量法

B. 溴量法

C. 碘量法

D. 银量法

E. 酸量法

A. 铬酸钾滴定液

B. 重铬酸钾滴定液

C. 硫代硫酸钠滴定液

D. 硫氰酸钾滴定液

E. 碘滴定液

A. 室温

B. 25℃±0.5℃

C. 30℃

D. 37℃±1℃

E. 37℃±0.5℃

A. 氧化性药物

B. 还原性药物

C. 中性药物

D. 无机药物

E. 高锰酸钾

A. 中药材的品种与质量

B. 中药的加工炮制

C. 中药制剂的制备工艺

D. 包装、运输、贮藏

E. 药品价格

A. 异常毒性

B. 热原

C. 细菌内毒素

D. 升压和降压物质

E. 无菌检查

A. 碳碳双键

B. 羰基

C. 羧基

D. 手性碳原子

E. 共扼结构