5.药品微生物限度检查中常用的微生物计数法有( )

A. 氧化性药物

B. 还原性药物

C. 中性药物

D. 无机药物

E. 高锰酸钾

A. 20°C

B. 25°C

C. 10~30°С

D. 15°C

E. 15~25°C

A. 紫外检测器

B. 电化学检测器

C. 荧光检测器

D. 示差折光检测器

E. 蒸发光散射检测器

A. 聚维酮

B. 硬脂酸镁

C. 羧甲基纤维素钠

D. 淀粉

E. 凡士林

A. 百分之一

B. 千分之一

C. 万分之一

D. 十万分之一

E. 百万分之一

A. 取样

B. 供试品溶液的制备

C. 鉴别

D. 检查

E. 含量测定

A. 用无色透明容器包装的无色供试品溶液，观察所在处的光照度应1000~1500lx

B. 检查有色异物应以不反光的白色面作为背景

C. 检查应在 B 级的洁净环境中进行

D. 乳状液或混悬液观察所在处的光照度应2000~3000lx

E. 不反光的黑色面作为检查无色或白色异物的背景

A. 理论板数

B. 分离度

C. 重复性

D. 拖尾因子

E. 回收率

A. 生化药物

B. 抗生素

C. 中药饮片

D. 中药提取物

E. 化学药品

A. NaCl溶液

B. 标准 NaCl溶液

C. 氯化钡溶液

D. 硫酸钾溶液

E. 标准硫酸钾溶液