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药物分析检测技术期末复习题
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药物分析检测技术期末复习题
题目内容
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单选题
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12.吩噻嗪类药物盐酸氯丙嗪的制剂通常采用的含量测定方法是( )

A、 氧化还原滴定法

B、 非水溶液滴定法

C、 紫外-可见分光光度法

D、 比色法

E、 酸碱滴定法

答案:C

药物分析检测技术期末复习题
4.《中国药典》(2020年版)中检查项目包括哪些方面( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-e56e-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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1.聚乙二醇系列〔检查〕项下记载的主要内容包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-2437-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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2.硬脂酸镁〔检查〕项下记载的主要内容包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-260e-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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1.《中国药典》(2020年版)采用( )法测定含醇量。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-ad21-c05f-40df2a9dcc00.html
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6.准确度一般用( )来表示。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-2703-c05f-40df2a9dcc00.html
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5.药品微生物限度检查中常用的微生物计数法有( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-75ad-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.下列属于微生物限度检查中控制菌检查项目的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-f825-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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1.片剂崩解时限检查时,普通片的崩解时间限度为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-6157-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.下列各项中不属于一般杂质的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-4e1f-c05f-40df2a9dcc00.html
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2. 《中国药典》(2020年版)规定的药品贮藏条件,避免日光直射( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-2fdf-c05f-40df2a9dcc00.html
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药物分析检测技术期末复习题
题目内容
(
单选题
)
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药物分析检测技术期末复习题

12.吩噻嗪类药物盐酸氯丙嗪的制剂通常采用的含量测定方法是( )

A、 氧化还原滴定法

B、 非水溶液滴定法

C、 紫外-可见分光光度法

D、 比色法

E、 酸碱滴定法

答案:C

药物分析检测技术期末复习题
相关题目
4.《中国药典》(2020年版)中检查项目包括哪些方面( )

A. 凡例

B. 通用技术要求

C. 品种正文

D. 品名目次

E. 索引

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-e56e-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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1.聚乙二醇系列〔检查〕项下记载的主要内容包括( )

A. 黏度

B. 平均分子量

C. 环氧乙烷

D. 二氧六环

E. 甲酸

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-2437-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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2.硬脂酸镁〔检查〕项下记载的主要内容包括( )

A. 氯化物

B. 硫酸盐

C. 干燥失重

D. 铁盐

E. 重金属

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-260e-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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1.《中国药典》(2020年版)采用( )法测定含醇量。

A. GC

B. HPC

C. TLG

D. UV

E. IR

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-ad21-c05f-40df2a9dcc00.html
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6.准确度一般用( )来表示。

A. 信噪比

B. 相对标准偏差

C. 回收率

D. 重复性

E. 线性

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-2703-c05f-40df2a9dcc00.html
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5.药品微生物限度检查中常用的微生物计数法有( )

A. 直接过滤法

B. 平皿法

C. 直接接种法

D. 菌回收率试验

E. 比浊法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-75ad-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.下列属于微生物限度检查中控制菌检查项目的是( )

A. 大肠埃希菌

B. 沙门菌

C. 枯草芽孢杆菌

D. 白色念珠菌

E. 金黄色葡萄球菌

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-f825-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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1.片剂崩解时限检查时,普通片的崩解时间限度为( )

A. ≤30分钟

B. ≤15分钟

C. ≤60分钟

D. ≤120分钟

E. ≤90分钟

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-6157-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.下列各项中不属于一般杂质的是( )

A. 氯化物

B. 砷盐

C. 硫酸盐

D. 旋光活性物

E. 重金属

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-4e1f-c05f-40df2a9dcc00.html
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2. 《中国药典》(2020年版)规定的药品贮藏条件,避免日光直射( )

A. 阴凉处

B. 避光

C. 冷处

D. 密闭

E. 凉暗处

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-2fdf-c05f-40df2a9dcc00.html
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