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药物分析检测技术期末复习题
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药物分析检测技术期末复习题
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18.《中国药典》(2020年版)对青霉素钠进行青霉素聚合物的检查方法是( )

A、 薄层色谱法

B、 紫外-可见分光光度法

C、 高效液相色谱法

D、 分子排阻色谱法

E、 气相色谱法

答案:D

药物分析检测技术期末复习题
16.维生素B₁可用下列哪个反应鉴别( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-a6d6-c05f-40df2a9dcc00.html
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14.能用Vitaili 反应鉴别的药物是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-a292-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.药品质量标准的基本内容包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-df25-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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1.《中国药典》(2020年版)不溶性微粒检查法包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-f220-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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4.检查硫酸盐时,对照溶液的制备是用( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-527f-c05f-40df2a9dcc00.html
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5.色谱系统的适用性试验通常包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-03ca-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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1.微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原、辅料受到微生物污染程度的方法,检查项目包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-f611-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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8.《中国药典》(2020年版)收载通則和药用辅料的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-2bc7-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.影响中药制剂质量的主要因素有( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-2271-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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2.药品检验项目包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-d9b0-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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药物分析检测技术期末复习题
题目内容
(
单选题
)
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药物分析检测技术期末复习题

18.《中国药典》(2020年版)对青霉素钠进行青霉素聚合物的检查方法是( )

A、 薄层色谱法

B、 紫外-可见分光光度法

C、 高效液相色谱法

D、 分子排阻色谱法

E、 气相色谱法

答案:D

药物分析检测技术期末复习题
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16.维生素B₁可用下列哪个反应鉴别( )

A. 三氯化锑反应

B. 三氯化铁反应

C. 麦芽酚反应

D. 硫色素反应

E. 坂口反应

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-a6d6-c05f-40df2a9dcc00.html
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14.能用Vitaili 反应鉴别的药物是( )

A. 麻黄碱

B. 奎尼丁

C. 硫酸阿托品

D. 可待因

E. 咖啡因

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-a292-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.药品质量标准的基本内容包括( )

A. 名称

B. 性状

C. 鉴别

D. 检查

E. 含量测定

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-df25-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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1.《中国药典》(2020年版)不溶性微粒检查法包括( )

A. 光阻法

B. 显微计数法

C. 光散射法

D. 电阻法

E. 沉降法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-f220-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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4.检查硫酸盐时,对照溶液的制备是用( )

A. NaCl溶液

B. 标准 NaCl溶液

C. 氯化钡溶液

D. 硫酸钾溶液

E. 标准硫酸钾溶液

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-527f-c05f-40df2a9dcc00.html
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5.色谱系统的适用性试验通常包括( )

A. 理论板数

B. 分离度

C. 重复性

D. 拖尾因子

E. 回收率

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-03ca-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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1.微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原、辅料受到微生物污染程度的方法,检查项目包括( )

A. 无菌检查

B. 需氧菌总数

C. 霉菌数

D. 酵母菌数

E. 控制菌检查

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-f611-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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8.《中国药典》(2020年版)收载通則和药用辅料的是( )

A. 一部

B. 二部

C. 三部

D. 四部

E. 五部

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-2bc7-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.影响中药制剂质量的主要因素有( )

A. 中药材的品种与质量

B. 中药的加工炮制

C. 中药制剂的制备工艺

D. 包装、运输、贮藏

E. 药品价格

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-2271-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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2.药品检验项目包括( )

A. 性状

B. 鉴别

C. 杂质检查

D. 制剂质量检查

E. 含量测定

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-d9b0-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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