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药物分析检测技术期末复习题
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药物分析检测技术期末复习题
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1.《中国药典》(2020年版)采用( )法测定含醇量。

A、 GC

B、 HPC

C、 TLG

D、 UV

E、 IR

答案:A

药物分析检测技术期末复习题
3.直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药时所用的溶剂是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-8cdb-c05f-40df2a9dcc00.html
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8.鉴别硝酸盐:取供试品溶液,置试管中,加等量的硫酸,小心混合,冷却后,沿管壁加( )试液,使成两液层,接界面显棕色。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-49b7-c05f-40df2a9dcc00.html
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10.维生素C的鉴别实验方法包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-1ed2-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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1. 《中国药典》(2020年版)规定的药品贮藏条件,2~10°C ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-2d74-c05f-40df2a9dcc00.html
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5.药品微生物限度检查中常用的微生物计数法有( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-75ad-c05f-40df2a9dcc00.html
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6.可采用非水溶液滴定法测定含量的杂环类药物包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-1706-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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5.普通片崩解时限的检查操作中,介质的温度应控制为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-695b-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.下列关于灯检法检查药物制剂中可见异物的叙述正确的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-f3fa-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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4. 《中国药典》(2020年版)规定的药品贮藏条件,不超过20°( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-346c-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原、辅料受到微生物污染程度的方法,检查项目包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-f611-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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药物分析检测技术期末复习题
题目内容
(
单选题
)
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药物分析检测技术期末复习题

1.《中国药典》(2020年版)采用( )法测定含醇量。

A、 GC

B、 HPC

C、 TLG

D、 UV

E、 IR

答案:A

药物分析检测技术期末复习题
相关题目
3.直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药时所用的溶剂是( )

A. 水

B. 乙醇

C. 中性乙醇

D. 三氯甲烷

E. 石油醚

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-8cdb-c05f-40df2a9dcc00.html
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8.鉴别硝酸盐:取供试品溶液,置试管中,加等量的硫酸,小心混合,冷却后,沿管壁加( )试液,使成两液层,接界面显棕色。

A. 氯化钡

B. 硫酸铁

C. 硫酸亚铁

D. 硫酸铜

E. 氯化汞

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-49b7-c05f-40df2a9dcc00.html
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10.维生素C的鉴别实验方法包括( )

A. 红外光谱法

B. 坂口反应

C. 与硝酸银反应

D. 与2,6-二氯靛酚反应

E. 硫色素反应

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-1ed2-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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1. 《中国药典》(2020年版)规定的药品贮藏条件,2~10°C ( )

A. 阴凉处

B. 避光

C. 冷处

D. 密闭

E. 凉暗处

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-2d74-c05f-40df2a9dcc00.html
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5.药品微生物限度检查中常用的微生物计数法有( )

A. 直接过滤法

B. 平皿法

C. 直接接种法

D. 菌回收率试验

E. 比浊法

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6.可采用非水溶液滴定法测定含量的杂环类药物包括( )

A. 尼可刹米

B. 艾司唑仑

C. 盐酸异丙嗪

D. 地西泮

E. 奋乃静

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-1706-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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5.普通片崩解时限的检查操作中,介质的温度应控制为( )

A. 室温

B. 25℃±0.5℃

C. 30℃

D. 37℃±1℃

E. 37℃±0.5℃

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-695b-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.下列关于灯检法检查药物制剂中可见异物的叙述正确的是( )

A. 用无色透明容器包装的无色供试品溶液,观察所在处的光照度应1000~1500lx

B. 检查有色异物应以不反光的白色面作为背景

C. 检查应在 B 级的洁净环境中进行

D. 乳状液或混悬液观察所在处的光照度应2000~3000lx

E. 不反光的黑色面作为检查无色或白色异物的背景

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4. 《中国药典》(2020年版)规定的药品贮藏条件,不超过20°( )

A. 阴凉处

B. 避光

C. 冷处

D. 密闭

E. 凉暗处

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-346c-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原、辅料受到微生物污染程度的方法,检查项目包括( )

A. 无菌检查

B. 需氧菌总数

C. 霉菌数

D. 酵母菌数

E. 控制菌检查

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-f611-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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