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药物分析检测技术期末复习题
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药物分析检测技术期末复习题
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多选题
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3.关于原始数据管理叙述正确的是( )

A、 数据要保证可靠、准确、完整、具有可追溯性

B、 数据记录要真实、完整、字迹清晰,不得追溯性记录和提前记录

C、 原始记录不应留有空白区域或空白页

D、 原始数据需由第二个有资质的人进行复核

E、 所有原始数据必须保存

答案:ABCDE

药物分析检测技术期末复习题
5.HPLC法用于鉴别的参数是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-4586-c05f-40df2a9dcc00.html
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5.药品微生物限度检查中常用的微生物计数法有( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-75ad-c05f-40df2a9dcc00.html
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4.无抑菌作用及抗革兰阳性菌为主的供试品,其对照菌是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-7374-c05f-40df2a9dcc00.html
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11.异烟肼中的特殊杂质为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-9c44-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.不需要校正体积的容器是 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-194e-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.《中国药典》(2020年版)规定,称取“10g” 系指( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-1ec1-c05f-40df2a9dcc00.html
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6.准确度一般用( )来表示。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-2703-c05f-40df2a9dcc00.html
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7.高效液相色谱柱的内径与长度、( )、柱温、进样量等,均可适当改变,以达到系统适用性试验的要求
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-07fd-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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13.《中国药典》(2020年版)对地西泮原料药的含量测定采用( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-a069-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.下列关于灯检法检查药物制剂中可见异物的叙述正确的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-f3fa-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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药物分析检测技术期末复习题
题目内容
(
多选题
)
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药物分析检测技术期末复习题

3.关于原始数据管理叙述正确的是( )

A、 数据要保证可靠、准确、完整、具有可追溯性

B、 数据记录要真实、完整、字迹清晰,不得追溯性记录和提前记录

C、 原始记录不应留有空白区域或空白页

D、 原始数据需由第二个有资质的人进行复核

E、 所有原始数据必须保存

答案:ABCDE

药物分析检测技术期末复习题
相关题目
5.HPLC法用于鉴别的参数是( )

A. 峰面积

B. 比移值

C. 保留时间

D. 峰宽

E. 拖尾因子

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-4586-c05f-40df2a9dcc00.html
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5.药品微生物限度检查中常用的微生物计数法有( )

A. 直接过滤法

B. 平皿法

C. 直接接种法

D. 菌回收率试验

E. 比浊法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-75ad-c05f-40df2a9dcc00.html
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4.无抑菌作用及抗革兰阳性菌为主的供试品,其对照菌是( )

A. 金黄色葡萄球菌

B. 大肠埃希菌

C. 生孢梭菌

D. 白色念珠菌

E. 铜绿假单胞菌

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-7374-c05f-40df2a9dcc00.html
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11.异烟肼中的特殊杂质为( )

A. 水杨酸

B. 对氨基苯甲酸

C. 游离肼

D. 硝基苯

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-9c44-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.不需要校正体积的容器是 ( )

A. 容量瓶

B. 滴定管

C. 移液管

D. 碘量瓶

E. 吸量管

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-194e-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.《中国药典》(2020年版)规定,称取“10g” 系指( )

A. 称取重量可为9 ~11g

B. 称取重量可为9.5~10.5g

C. 称取重量可为9.95~10.05g

D. 称取重量可为10.995~10.005g

E. 称取重量可为9.9995~10.0005g

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-1ec1-c05f-40df2a9dcc00.html
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6.准确度一般用( )来表示。

A. 信噪比

B. 相对标准偏差

C. 回收率

D. 重复性

E. 线性

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-2703-c05f-40df2a9dcc00.html
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7.高效液相色谱柱的内径与长度、( )、柱温、进样量等,均可适当改变,以达到系统适用性试验的要求

A. 填充剂粒径

B. 检测器灵敏度

C. 流动相组分

D. 流动相组分比例

E. 流动相流速

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-07fd-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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13.《中国药典》(2020年版)对地西泮原料药的含量测定采用( )

A. 紫外一可见分光光度法

B. 非水溶液滴定法

C. 比色法

D. 酸碱滴定法

E. 高效液相色谱法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-a069-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.下列关于灯检法检查药物制剂中可见异物的叙述正确的是( )

A. 用无色透明容器包装的无色供试品溶液,观察所在处的光照度应1000~1500lx

B. 检查有色异物应以不反光的白色面作为背景

C. 检查应在 B 级的洁净环境中进行

D. 乳状液或混悬液观察所在处的光照度应2000~3000lx

E. 不反光的黑色面作为检查无色或白色异物的背景

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-f3fa-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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