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药物分析检测技术期末复习题
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药物分析检测技术期末复习题
题目内容
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多选题
)
1.药品质量标准的基本内容包括( )

A、 名称

B、 性状

C、 鉴别

D、 检查

E、 含量测定

答案:ABCDE

药物分析检测技术期末复习题
2.《中国药典》(2020年版)规定,称取“10g” 系指( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-1ec1-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.直接碘量法测定的药物应是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-7c1f-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.药物的杂质限量是指( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-4bf7-c05f-40df2a9dcc00.html
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3. 《中国药典》(2020年版)规定的药品贮藏条件,将容器密闭,以防止尘土及异物进入( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-3240-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督,判断产品是否被微生物污染的指标是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-713c-c05f-40df2a9dcc00.html
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6.《中国药典》(2020年版)用升降式崩解仪进行崩解限检查,吊篮下降时筛网距烧杯底部的距离为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-6b03-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.显微鉴别适用于哪类药物( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-413c-c05f-40df2a9dcc00.html
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4.《中国药典》(2020年版)中检查项目包括哪些方面( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-e56e-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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1.《中国药典》所指的“精密称定”,系指称取重量应准确至所取重量的( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-1c6f-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.片剂中常用的润滑剂是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-b0ff-c05f-40df2a9dcc00.html
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药物分析检测技术期末复习题
题目内容
(
多选题
)
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药物分析检测技术期末复习题

1.药品质量标准的基本内容包括( )

A、 名称

B、 性状

C、 鉴别

D、 检查

E、 含量测定

答案:ABCDE

药物分析检测技术期末复习题
相关题目
2.《中国药典》(2020年版)规定,称取“10g” 系指( )

A. 称取重量可为9 ~11g

B. 称取重量可为9.5~10.5g

C. 称取重量可为9.95~10.05g

D. 称取重量可为10.995~10.005g

E. 称取重量可为9.9995~10.0005g

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-1ec1-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.直接碘量法测定的药物应是( )

A. 氧化性药物

B. 还原性药物

C. 中性药物

D. 无机药物

E. 高锰酸钾

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-7c1f-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.药物的杂质限量是指( )

A. 杂质的检查量

B. 杂质的最小允许量

C. 杂质的最大允许量

D. 杂质的合适含量

E. 杂质的存在量

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-4bf7-c05f-40df2a9dcc00.html
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3. 《中国药典》(2020年版)规定的药品贮藏条件,将容器密闭,以防止尘土及异物进入( )

A. 阴凉处

B. 避光

C. 冷处

D. 密闭

E. 凉暗处

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-3240-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督,判断产品是否被微生物污染的指标是( )

A. 无菌检查

B. 微生物限度检查

C. 控制菌检查

D. 内毒素检查

E. 热原检查

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-713c-c05f-40df2a9dcc00.html
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6.《中国药典》(2020年版)用升降式崩解仪进行崩解限检查,吊篮下降时筛网距烧杯底部的距离为( )

A. 15mm

B. 20mm

C. 25mm

D. 30mm

E. 35mm

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-6b03-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.显微鉴别适用于哪类药物( )

A. 生化药物

B. 抗生素

C. 中药饮片

D. 中药提取物

E. 化学药品

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-413c-c05f-40df2a9dcc00.html
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4.《中国药典》(2020年版)中检查项目包括哪些方面( )

A. 凡例

B. 通用技术要求

C. 品种正文

D. 品名目次

E. 索引

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-e56e-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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1.《中国药典》所指的“精密称定”,系指称取重量应准确至所取重量的( )

A. 百分之一

B. 千分之一

C. 万分之一

D. 十万分之一

E. 百万分之一

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-1c6f-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.片剂中常用的润滑剂是( )

A. 聚维酮

B. 硬脂酸镁

C. 羧甲基纤维素钠

D. 淀粉

E. 凡士林

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-b0ff-c05f-40df2a9dcc00.html
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