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药物分析检测技术期末复习题
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药物分析检测技术期末复习题
题目内容
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多选题
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4.《中国药典》(2020年版)中检查项目包括哪些方面( )

A、 凡例

B、 通用技术要求

C、 品种正文

D、 品名目次

E、 索引

答案:ABC

药物分析检测技术期末复习题
9.色谱系统适用性试验中,除另有规定外,分离度应达到的要求是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-865c-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.片剂崩解时限检查时,普通片的崩解时间限度为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-6157-c05f-40df2a9dcc00.html
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6.氯化物鉴别:取供试品溶液,加稀硝酸使成酸性后,滴加( )试液,即生成白色凝乳状沉淀;分离,沉淀加氨试液即溶解,再加稀硝酸酸化后,沉淀复生成。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-47bb-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.剩余碘量法需用滴定液有( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-fc0e-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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2.药品检验项目包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-d9b0-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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3.药物鉴别中药物分析方法学验证指标包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-e372-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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5.普通片崩解时限的检查操作中,介质的温度应控制为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-695b-c05f-40df2a9dcc00.html
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1. 《中国药典》(2020年版)规定的药品贮藏条件,2~10°C ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-2d74-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.《中国药典》(2020年版)规定测定液体的相对密度时温度一般应控制在( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-38d0-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.片剂中常用的润滑剂是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-b0ff-c05f-40df2a9dcc00.html
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药物分析检测技术期末复习题
题目内容
(
多选题
)
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药物分析检测技术期末复习题

4.《中国药典》(2020年版)中检查项目包括哪些方面( )

A、 凡例

B、 通用技术要求

C、 品种正文

D、 品名目次

E、 索引

答案:ABC

药物分析检测技术期末复习题
相关题目
9.色谱系统适用性试验中,除另有规定外,分离度应达到的要求是( )

A. ≥1.5

B. >1.5

C. ≤1.5

D. >1

E. >0.95

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-865c-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.片剂崩解时限检查时,普通片的崩解时间限度为( )

A. ≤30分钟

B. ≤15分钟

C. ≤60分钟

D. ≤120分钟

E. ≤90分钟

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-6157-c05f-40df2a9dcc00.html
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6.氯化物鉴别:取供试品溶液,加稀硝酸使成酸性后,滴加( )试液,即生成白色凝乳状沉淀;分离,沉淀加氨试液即溶解,再加稀硝酸酸化后,沉淀复生成。

A. 硝酸亚汞

B. 硝酸银

C. 氯化钡

D. 醋酸铅

E. 硝酸铜

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-47bb-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.剩余碘量法需用滴定液有( )

A. 铬酸钾滴定液

B. 重铬酸钾滴定液

C. 硫代硫酸钠滴定液

D. 硫氰酸钾滴定液

E. 碘滴定液

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-fc0e-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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2.药品检验项目包括( )

A. 性状

B. 鉴别

C. 杂质检查

D. 制剂质量检查

E. 含量测定

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-d9b0-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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3.药物鉴别中药物分析方法学验证指标包括( )

A. 专属性

B. 耐用性

C. 线性

D. 准确度

E. 范围

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-e372-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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5.普通片崩解时限的检查操作中,介质的温度应控制为( )

A. 室温

B. 25℃±0.5℃

C. 30℃

D. 37℃±1℃

E. 37℃±0.5℃

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-695b-c05f-40df2a9dcc00.html
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1. 《中国药典》(2020年版)规定的药品贮藏条件,2~10°C ( )

A. 阴凉处

B. 避光

C. 冷处

D. 密闭

E. 凉暗处

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-2d74-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.《中国药典》(2020年版)规定测定液体的相对密度时温度一般应控制在( )

A. 20℃

B. 25℃

C. 室温

D. 30℃

E. 35℃

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-38d0-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.片剂中常用的润滑剂是( )

A. 聚维酮

B. 硬脂酸镁

C. 羧甲基纤维素钠

D. 淀粉

E. 凡士林

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-b0ff-c05f-40df2a9dcc00.html
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