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药物分析检测技术期末复习题
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药物分析检测技术期末复习题
题目内容
(
多选题
)
2.属于信号杂质的是( )

A、 砷盐

B、 重金属杂质

C、 氯化物

D、 硫酸盐

E、 酸碱杂质

答案:CD

药物分析检测技术期末复习题
6、鲎试剂是哪种安全性检查项目的试验试剂( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-77d6-c05f-40df2a9dcc00.html
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5.普通片崩解时限的检查操作中,介质的温度应控制为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-695b-c05f-40df2a9dcc00.html
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4.重氮化反应要求在强酸性介质中进行,这是因为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-12d9-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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5.巴比妥类药物的鉴别方法包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-14f4-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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2.下列关于灯检法检查药物制剂中可见异物的叙述正确的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-f3fa-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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2.药物的性状项下包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-e14a-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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1.药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督,判断产品是否被微生物污染的指标是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-713c-c05f-40df2a9dcc00.html
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15.采用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱,加入醋酸汞的目的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-a4bb-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.《中国药典》(2020年版)规定,称取“10g” 系指( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-1ec1-c05f-40df2a9dcc00.html
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7.高效液相色谱柱的内径与长度、( )、柱温、进样量等,均可适当改变,以达到系统适用性试验的要求
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-07fd-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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药物分析检测技术期末复习题
题目内容
(
多选题
)
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药物分析检测技术期末复习题

2.属于信号杂质的是( )

A、 砷盐

B、 重金属杂质

C、 氯化物

D、 硫酸盐

E、 酸碱杂质

答案:CD

药物分析检测技术期末复习题
相关题目
6、鲎试剂是哪种安全性检查项目的试验试剂( )

A. 异常毒性

B. 热原

C. 细菌内毒素

D. 升压和降压物质

E. 无菌检查

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-77d6-c05f-40df2a9dcc00.html
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5.普通片崩解时限的检查操作中,介质的温度应控制为( )

A. 室温

B. 25℃±0.5℃

C. 30℃

D. 37℃±1℃

E. 37℃±0.5℃

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-695b-c05f-40df2a9dcc00.html
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4.重氮化反应要求在强酸性介质中进行,这是因为( )

A. 防止亚硝酸挥发

B. 可加速反应

C. 重氮化合物在酸性溶液中稳定

D. 可使反应平稳进行

E. 可防止生成偶氮氨基化合物

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-12d9-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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5.巴比妥类药物的鉴别方法包括( )

A. 与铜-吡啶试液反应

B. 紫外一可见分光光度法

C. 红外分光光度法

D. 三氯化铁反应

E. 与硝酸银试液反应

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-14f4-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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2.下列关于灯检法检查药物制剂中可见异物的叙述正确的是( )

A. 用无色透明容器包装的无色供试品溶液,观察所在处的光照度应1000~1500lx

B. 检查有色异物应以不反光的白色面作为背景

C. 检查应在 B 级的洁净环境中进行

D. 乳状液或混悬液观察所在处的光照度应2000~3000lx

E. 不反光的黑色面作为检查无色或白色异物的背景

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2.药物的性状项下包括( )

A. 外观与臭、味

B. 溶解度

C. 有关物质检查

D. 物理常数

E. 有效性

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1.药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督,判断产品是否被微生物污染的指标是( )

A. 无菌检查

B. 微生物限度检查

C. 控制菌检查

D. 内毒素检查

E. 热原检查

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-713c-c05f-40df2a9dcc00.html
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15.采用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱,加入醋酸汞的目的是( )

A. 消除麻黄碱干扰

B. 消除氢卤酸干扰

C. 消除氮原子干扰

D. 消除高氯酸干扰

E. 消除氯离子干扰

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-a4bb-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.《中国药典》(2020年版)规定,称取“10g” 系指( )

A. 称取重量可为9 ~11g

B. 称取重量可为9.5~10.5g

C. 称取重量可为9.95~10.05g

D. 称取重量可为10.995~10.005g

E. 称取重量可为9.9995~10.0005g

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-1ec1-c05f-40df2a9dcc00.html
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7.高效液相色谱柱的内径与长度、( )、柱温、进样量等,均可适当改变,以达到系统适用性试验的要求

A. 填充剂粒径

B. 检测器灵敏度

C. 流动相组分

D. 流动相组分比例

E. 流动相流速

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-07fd-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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