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药物分析检测技术期末复习题
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药物分析检测技术期末复习题
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1.《中国药典》(2020年版)不溶性微粒检查法包括( )

A、 光阻法

B、 显微计数法

C、 光散射法

D、 电阻法

E、 沉降法

答案:AB

药物分析检测技术期末复习题
6.《中国药典》(2020年版)用升降式崩解仪进行崩解限检查,吊篮下降时筛网距烧杯底部的距离为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-6b03-c05f-40df2a9dcc00.html
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9.黄体酮的鉴别方法包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-1cea-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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9.色谱系统适用性试验中,除另有规定外,分离度应达到的要求是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-865c-c05f-40df2a9dcc00.html
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6.下列试药中,能加速重氮化反应速度的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-92a3-c05f-40df2a9dcc00.html
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12.吩噻嗪类药物盐酸氯丙嗪的制剂通常采用的含量测定方法是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-9e7d-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.药品检验项目包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-d9b0-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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1.药物的杂质限量是指( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-4bf7-c05f-40df2a9dcc00.html
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8.紫外一可见分光光度法测定药物含量,常用的定量方法有( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-0a14-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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4. 《中国药典》(2020年版)规定的药品贮藏条件,不超过20°( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-346c-c05f-40df2a9dcc00.html
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4.采用薄层色谱法(TLC) 进行药物鉴别时,可供鉴别的参数有( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-e78b-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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药物分析检测技术期末复习题
题目内容
(
多选题
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药物分析检测技术期末复习题

1.《中国药典》(2020年版)不溶性微粒检查法包括( )

A、 光阻法

B、 显微计数法

C、 光散射法

D、 电阻法

E、 沉降法

答案:AB

药物分析检测技术期末复习题
相关题目
6.《中国药典》(2020年版)用升降式崩解仪进行崩解限检查,吊篮下降时筛网距烧杯底部的距离为( )

A. 15mm

B. 20mm

C. 25mm

D. 30mm

E. 35mm

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-6b03-c05f-40df2a9dcc00.html
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9.黄体酮的鉴别方法包括( )

A. 红外分光光度法

B. Vitali反应

C. 与异烟肼反应

D. 氯元素反应

E. 与亚硝基铁氰化钠的反应

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9.色谱系统适用性试验中,除另有规定外,分离度应达到的要求是( )

A. ≥1.5

B. >1.5

C. ≤1.5

D. >1

E. >0.95

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-865c-c05f-40df2a9dcc00.html
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6.下列试药中,能加速重氮化反应速度的是( )

A. KI

B. KBr

C. NaBr

D. NaCl

E. 碱液

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-92a3-c05f-40df2a9dcc00.html
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12.吩噻嗪类药物盐酸氯丙嗪的制剂通常采用的含量测定方法是( )

A. 氧化还原滴定法

B. 非水溶液滴定法

C. 紫外-可见分光光度法

D. 比色法

E. 酸碱滴定法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-9e7d-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.药品检验项目包括( )

A. 性状

B. 鉴别

C. 杂质检查

D. 制剂质量检查

E. 含量测定

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1.药物的杂质限量是指( )

A. 杂质的检查量

B. 杂质的最小允许量

C. 杂质的最大允许量

D. 杂质的合适含量

E. 杂质的存在量

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-4bf7-c05f-40df2a9dcc00.html
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8.紫外一可见分光光度法测定药物含量,常用的定量方法有( )

A. 对照品比较法

B. 内标法

C. 外标法

D. 吸收系数法

E. 计算分光光度法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-0a14-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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4. 《中国药典》(2020年版)规定的药品贮藏条件,不超过20°( )

A. 阴凉处

B. 避光

C. 冷处

D. 密闭

E. 凉暗处

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-346c-c05f-40df2a9dcc00.html
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4.采用薄层色谱法(TLC) 进行药物鉴别时,可供鉴别的参数有( )

A. 比移值

B. 斑点颜色

C. 化学位移

D. 保留时间

E. 斑点大小

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-e78b-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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