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药物分析检测技术期末复习题
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药物分析检测技术期末复习题
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7.高效液相色谱柱的内径与长度、( )、柱温、进样量等,均可适当改变,以达到系统适用性试验的要求

A、 填充剂粒径

B、 检测器灵敏度

C、 流动相组分

D、 流动相组分比例

E、 流动相流速

答案:ABDE

药物分析检测技术期末复习题
1.片剂中常用的润滑剂是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-b0ff-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.杂质的检查方法包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-e998-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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3.下列关于采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药的说法,正确的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-10aa-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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18.《中国药典》(2020年版)对青霉素钠进行青霉素聚合物的检查方法是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-aafd-c05f-40df2a9dcc00.html
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17.维生素B₁进行硫色素反应鉴别而显荧光的条件是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-a90c-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督,判断产品是否被微生物污染的指标是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-713c-c05f-40df2a9dcc00.html
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3.碘量法测定中所用指示剂为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-7e56-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.《中国药典》(2020年版)规定测定液体的相对密度时温度一般应控制在( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-38d0-c05f-40df2a9dcc00.html
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3.药物鉴别中药物分析方法学验证指标包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-e372-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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4.干燥失重测定,常采用的干燥方法有( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-f009-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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药物分析检测技术期末复习题
题目内容
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多选题
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药物分析检测技术期末复习题

7.高效液相色谱柱的内径与长度、( )、柱温、进样量等,均可适当改变,以达到系统适用性试验的要求

A、 填充剂粒径

B、 检测器灵敏度

C、 流动相组分

D、 流动相组分比例

E、 流动相流速

答案:ABDE

药物分析检测技术期末复习题
相关题目
1.片剂中常用的润滑剂是( )

A. 聚维酮

B. 硬脂酸镁

C. 羧甲基纤维素钠

D. 淀粉

E. 凡士林

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-b0ff-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.杂质的检查方法包括( )

A. 对照法

B. 灵敏度法

C. 比较法

D. 标准曲线法

E. 熔点测定法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-e998-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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3.下列关于采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药的说法,正确的是( )

A. 采用的溶剂是对酚酞显中性的乙醇

B. 应缓慢滴定至终点,以免水解

C. 采用结晶紫作为指示剂

D. 以氢氧化钠为滴定液

E. 滴定终点的现象是出现红色

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18.《中国药典》(2020年版)对青霉素钠进行青霉素聚合物的检查方法是( )

A. 薄层色谱法

B. 紫外-可见分光光度法

C. 高效液相色谱法

D. 分子排阻色谱法

E. 气相色谱法

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17.维生素B₁进行硫色素反应鉴别而显荧光的条件是( )

A. 酸性

B. 碱性

C. 中性

D. 弱酸性

E. 弱碱性

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-a90c-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督,判断产品是否被微生物污染的指标是( )

A. 无菌检查

B. 微生物限度检查

C. 控制菌检查

D. 内毒素检查

E. 热原检查

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-713c-c05f-40df2a9dcc00.html
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3.碘量法测定中所用指示剂为( )

A. 甲基橙

B. 淀粉

C. 糊精

D. 结晶紫

E. 酚酞

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1.《中国药典》(2020年版)规定测定液体的相对密度时温度一般应控制在( )

A. 20℃

B. 25℃

C. 室温

D. 30℃

E. 35℃

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-38d0-c05f-40df2a9dcc00.html
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3.药物鉴别中药物分析方法学验证指标包括( )

A. 专属性

B. 耐用性

C. 线性

D. 准确度

E. 范围

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4.干燥失重测定,常采用的干燥方法有( )

A. 常压干燥

B. 干燥剂干剂

C. 减压干燥

D. 加压干燥

E. 高温下用干燥剂干燥

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