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药物分析检测技术期末复习题
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药物分析检测技术期末复习题
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3.下列关于采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药的说法,正确的是( )

A、 采用的溶剂是对酚酞显中性的乙醇

B、 应缓慢滴定至终点,以免水解

C、 采用结晶紫作为指示剂

D、 以氢氧化钠为滴定液

E、 滴定终点的现象是出现红色

答案:AD

药物分析检测技术期末复习题
9.黄体酮的鉴别方法包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-1cea-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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12.吩噻嗪类药物盐酸氯丙嗪的制剂通常采用的含量测定方法是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-9e7d-c05f-40df2a9dcc00.html
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3.NaNO₂滴定法指示终点可用( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-ffa6-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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8.鉴别硝酸盐:取供试品溶液,置试管中,加等量的硫酸,小心混合,冷却后,沿管壁加( )试液,使成两液层,接界面显棕色。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-49b7-c05f-40df2a9dcc00.html
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11.《中国药典》(2020年版)规定,检查药物中的残留溶剂,应采用的方法是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-5eb3-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.影响中药制剂质量的主要因素有( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-2271-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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1.微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原、辅料受到微生物污染程度的方法,检查项目包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-f611-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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14.能用Vitaili 反应鉴别的药物是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-a292-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.《中国药典》(2020年版)不溶性微粒检查法包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-f220-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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3.关于原始数据管理叙述正确的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-dd7d-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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药物分析检测技术期末复习题
题目内容
(
多选题
)
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药物分析检测技术期末复习题

3.下列关于采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药的说法,正确的是( )

A、 采用的溶剂是对酚酞显中性的乙醇

B、 应缓慢滴定至终点,以免水解

C、 采用结晶紫作为指示剂

D、 以氢氧化钠为滴定液

E、 滴定终点的现象是出现红色

答案:AD

药物分析检测技术期末复习题
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9.黄体酮的鉴别方法包括( )

A. 红外分光光度法

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https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-1cea-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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12.吩噻嗪类药物盐酸氯丙嗪的制剂通常采用的含量测定方法是( )

A. 氧化还原滴定法

B. 非水溶液滴定法

C. 紫外-可见分光光度法

D. 比色法

E. 酸碱滴定法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-9e7d-c05f-40df2a9dcc00.html
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3.NaNO₂滴定法指示终点可用( )

A. 自身指示法

B. 电位法

C. 永停滴定法

D. 酚酞

E. 指示剂法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-ffa6-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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8.鉴别硝酸盐:取供试品溶液,置试管中,加等量的硫酸,小心混合,冷却后,沿管壁加( )试液,使成两液层,接界面显棕色。

A. 氯化钡

B. 硫酸铁

C. 硫酸亚铁

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https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-49b7-c05f-40df2a9dcc00.html
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11.《中国药典》(2020年版)规定,检查药物中的残留溶剂,应采用的方法是( )

A. 高效液相色谱法

B. 比色法

C. 紫外-可见分光光度法

D. 气相色谱法

E. 旋光法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-5eb3-c05f-40df2a9dcc00.html
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2.影响中药制剂质量的主要因素有( )

A. 中药材的品种与质量

B. 中药的加工炮制

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E. 药品价格

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d9-2271-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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1.微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原、辅料受到微生物污染程度的方法,检查项目包括( )

A. 无菌检查

B. 需氧菌总数

C. 霉菌数

D. 酵母菌数

E. 控制菌检查

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-f611-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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14.能用Vitaili 反应鉴别的药物是( )

A. 麻黄碱

B. 奎尼丁

C. 硫酸阿托品

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E. 咖啡因

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001983c-acfb-a292-c05f-40df2a9dcc00.html
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1.《中国药典》(2020年版)不溶性微粒检查法包括( )

A. 光阻法

B. 显微计数法

C. 光散射法

D. 电阻法

E. 沉降法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019848-f0d8-f220-c0c8-ecb7ada9fe00.html
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3.关于原始数据管理叙述正确的是( )

A. 数据要保证可靠、准确、完整、具有可追溯性

B. 数据记录要真实、完整、字迹清晰,不得追溯性记录和提前记录

C. 原始记录不应留有空白区域或空白页

D. 原始数据需由第二个有资质的人进行复核

E. 所有原始数据必须保存

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