1.原核生物起始tRNA是( )
A. 甲硫氨酰-tRNA
B. 缴氨酰-tRNA
C. 甲酰化的甲硫氨酰-IRNA
D. 任何氨酰-tRNA
E. 起始甲硫氨酰-tRNA
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9.氨基酸与tRNA结合的键是( )
A. 肽键
B. 酯键
C. 酰胺键
D. 离子键
E. 氢键
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25.不含维生素的化合物是( )
A. CoA-SH
B. TPP
C. NADP
D. UDPG
E. FAD
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2.有关真核生物结构基因的转录叙述正确的是( )
A. 产物为多顺反子RNA
B. 产物为单顺反子RNA
C. 逆转录
D. 不连续转录
E. 对称转录
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79.在一个实验系统中,已知P元件是X基因启动子远端的调节元件,A蛋白加入后可通过与P元件结合上调X基因的启动子活性,再加入B蛋白则抑制X基因的启动子活性,关于X基因的转录调控以下描述错误的是( )
A. P元件是X基因的增强子元件
B. A蛋白是X基因的增强子结合蛋白
C. 如B蛋白可通过与P元件结合抑制X基因的表达,则P元件是X基因的沉默子元件,
D. 如B蛋白能与A蛋白相互作用,则B蛋白可能封闭了A蛋白与X基因P元件的结合位点
E. B蛋白还可以通过其他方式抑制X基因的表达
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11 .交互抑制的生理作用是( )
A. 保证反射活动的协调性
B. 及时中断反射活动
C. 使反射活动局限化
D. 使兴奋与不兴奋的界限更加明显
E. 有利于反射活动的交互进行
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20.关于密淀核昔酸分解的叙述,错误的是( )
A. 密淀的分解代谢主要在肝中进行
B. 分解过程中涉及脱氨脱等反应
C. 胞噻淀与尿啼绽有相同的分解途径
D. 胸腺咄淀与胞喘淀分解的产物不同
E. DNA 损伤时机体 β-氨基异丁酸排出量降低
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28.分别收集 EGF 刺激 0分钟、5分钟、10分钟和30分钟的184AI乳腺癌细胞,提取蛋白质,分别进行酶解,然后采用iTRAQ 试剂中的 114 Da、115 Da、116 Da 和 117 Da不同核素标记。将它们等量混合,采用抗泛酪氨酸磷酸化抗体进行免疫沉淀,再经过固相金属亲和层析(Immobilized metal affinity chromatography,IMAC)进一步纯化,最后用LC-MS/MS鉴定与定量分析获得不同iTRAQ 标记的、混合的酪氨酸磷酸化肽段,并确定酪氨酸磷酸化位点。通过上述研究、可以发现( )
A. iTRAQ 只能相对定量,就像上述研究中通过不同实验组的比较才能获得酪氨酸磷酸化的比例
B. 因为基于抗体免疫沉淀,所以不可能发现新的参与该过程的酪氨酸磷酸化蛋白质
C. 对磷酸化肽段肯定能鉴定分析出来,但对去磷酸化就无能为力了
D. 依据不同蛋白质磷酸化出现的先后顺序,可以建立它们之间的上下游关系,从而动态地了解 EGFR信号通路的转导过程
E. 生物信息学分析在整个研究过程中用不上
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15.可用于基因表达异常检测的方法是( )
A. PCR-ASO
B. PCR-STR
C. PCR-RFLP
D. PCR-SSCP
E. Northem 印迹杂交
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52.在肝内最先合成的酮体是( )
A. 乙酰乙酰 CoA
B. β-羟丁酸
C. 乙酰乙酸
D. 羟甲基戊二酸
E. 甲羟戊酸
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