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3.印迹技术的操作流程是( )

A、 电泳→转移→杂交→显色

B、 电泳→杂交→转移→显色

C、 电泳→显色→转移→杂交

D、 转移→杂交→电泳→显色

E、 显色→电泳一转移→杂交

答案:A

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B、 电泳→杂交→转移→显色

C、 电泳→显色→转移→杂交

D、 转移→杂交→电泳→显色

E、 显色→电泳一转移→杂交

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4.印迹技术中最常用的固相介质是( )

A.  琼脂糖凝胶

B.  醋酸纤维素薄膜

C.  琼脂胶

D.  硝酸纤维素膜

E.  聚丙烯酰胺凝胶

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001a3b5-02fd-015d-c091-003987170300.html
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5.一般不会用作探针的物质是( )

A.  人工合成的寡核苷酸片段

B.  氨基酸

C.  RNA分子

D.  蛋白质分子

E.  单链 DNA分子

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001a3b5-02fd-0471-c091-003987170300.html
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6. 下列关于探针的描述错误的是( )

A.  用于核酸分子杂交

B.  标记探针是为了方便后续的检测

C.  用于 Southem blotting 或Northem blotting

D.  已知探针序列,就可通过对探针的检测来判断核酸样品的相关信息

E.  实时定量 PCR 技术总是需要使用探针

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001a3b5-02fd-0695-c091-003987170300.html
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7.可以用于基因及表达产物定位分析的杂交技术是( )

A. Southem blotting

B. Northem blotting

C. Western blotting

D. FISH

E. ChIP

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001a3b5-02fd-0883-c091-003987170300.html
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8. 分子杂交实验不能用于( )

A.  单链 DNA 与RNA分子之间的杂交

B.  双链 DNA 与 RNA分子之间的杂交

C.  单链 RNA 分子之间的杂交

D.  单链 DNA 分子之间的杂交

E.  抗原与抗体分子之间的杂交

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001a3b5-02fd-0a99-c091-003987170300.html
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9.原位杂交是指( )

A.  在NC 膜上进行杂交操作

B.  在组织切片或细胞涂片上进行杂交操作

C.  将核酸点在NC 膜上的杂交

D.  在PVDF 膜上进行的杂交

E.  在凝胶电泳中进行的杂交

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001a3b5-02fd-0c2d-c091-003987170300.html
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10.PCR 技术不能用于( )

A. 目的基因的克隆

B. 构建基因的体外突变

C. DNA 的微量分析

D. DNA序列测定

E. 蛋白质含量测定

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001a3b5-02fd-0dcb-c091-003987170300.html
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11.PCR 实验的特异性主要取决于( )

A.  DNA 聚合酶的种类

B.  反应体系中模板 DNA的纯度

C.  引物序列、结构和长度

D.  dNTP的浓度

E.  反应的循环数

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12.PCR 扩增 DNA时不需要加入的是( )

A. RNA 聚合酶

B. dNTP

C. 模板 DNA

D. Taq DNA 聚合酶

E. 引物

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13.有关逆转录 PCR叙述正确的是( )

A. 需要先进行 PCR,再进行逆转录

B. 该反应的最初起始模板不是DNA

C. 合成的终产物是基因组DNA

D. 在进行 PCR 时,模板不是cDNA

E. 逆转录合成的产物是RNA

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