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13.以下技术使用了限制性核酸内切酶的是( )

A、DNA测序

B、RFLP

C、RT-PCRWOa.a

D、Westem blotting

E、寡核苷酸探针杂交

答案:B

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14.下列哪项技术需要用到限制性内切酶( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001a4ea-5371-e6c9-c091-003987170300.html
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15.可用于基因表达异常检测的方法是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001a4ea-5371-e884-c091-003987170300.html
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16.下列哪项技术可以进行基因表达水平异常的检测( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001a4ea-5371-ea26-c091-003987170300.html
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17.自然条件下碱基发生随机突变的概率约为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001a4ea-5371-ec73-c091-003987170300.html
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18.病原体整合人宿主基因组,干扰宿主内源性基因转录和翻译的作用机制是( )
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19.以下关于常见复杂疾病相关基因鉴定技术的说法正确的是( )
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20.分析基因异常时,通过检测 DNA序列线性核苷酸信息的方法是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001a4ea-5371-f23c-c091-003987170300.html
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21.一般仅造成基因表达量变化的作用机制是( )
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22.X染色体隐性遗传病的遗传模式特征是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001a4ea-5371-f64e-c091-003987170300.html
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23.可以直接进行未知疾病相关基因鉴定分离的方法是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001a4ea-5371-f8dd-c091-003987170300.html
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题目内容
(
单选题
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13.以下技术使用了限制性核酸内切酶的是( )

A、DNA测序

B、RFLP

C、RT-PCRWOa.a

D、Westem blotting

E、寡核苷酸探针杂交

答案:B

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相关题目
14.下列哪项技术需要用到限制性内切酶( )

A.  定量 PCR

B.  ASO

C.  RFLP

D.  SSCP

E.  DNA 序列分析

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001a4ea-5371-e6c9-c091-003987170300.html
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15.可用于基因表达异常检测的方法是( )

A. PCR-ASO

B. PCR-STR

C. PCR-RFLP

D. PCR-SSCP

E. Northem 印迹杂交

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001a4ea-5371-e884-c091-003987170300.html
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16.下列哪项技术可以进行基因表达水平异常的检测( )

A.  ASO

B.   Northem 印迹杂交

C.  Southem 印迹杂交

D.  SSCP

E.   RFLP

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001a4ea-5371-ea26-c091-003987170300.html
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17.自然条件下碱基发生随机突变的概率约为( )

A.  100%

B.  10-3

C.  10-6

D.  10-10~10-9

E.  10-12

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001a4ea-5371-ec73-c091-003987170300.html
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18.病原体整合人宿主基因组,干扰宿主内源性基因转录和翻译的作用机制是( )

A.  自然选择

B.  化学诱变

C.  随机突变

D.  同源重组

E.  表观遗传

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001a4ea-5371-ee76-c091-003987170300.html
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19.以下关于常见复杂疾病相关基因鉴定技术的说法正确的是( )

A.  GWAS 可以检测出疾病相关罕见突变的发生

B.  GWAS 技术产生庞大数据信息并且假阳性很低

C.  全外显子测序选择性检测蛋白编码序列

D.  GWAS 技术在孟德尔遗传病相关基因鉴定过程中具备很大的优势

E.  GWAS 与全外显子测序技术相比,在复杂疾病易感基因研究中体现出更高的检测性价比

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20.分析基因异常时,通过检测 DNA序列线性核苷酸信息的方法是( )

A. 荧光原位杂交

B. 核型分析

C. DNA测序

D. 基因芯片

E. 等位基因特异性寡核酸杂交

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001a4ea-5371-f23c-c091-003987170300.html
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21.一般仅造成基因表达量变化的作用机制是( )

A.  移码突变

B.  错义突变

C.  无义突变

D.  单倍型不足

E.  不等交换

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001a4ea-5371-f422-c091-003987170300.html
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22.X染色体隐性遗传病的遗传模式特征是( )

A.  单纯呈现男传男模式

B.  女性患病率较高

C.  男性或女性的患病可能性几乎一致

D.  垂直传递

E.  男性患病率远高于女性

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001a4ea-5371-f64e-c091-003987170300.html
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23.可以直接进行未知疾病相关基因鉴定分离的方法是( )

A.   Norther 印迹法

B.  转录组测序

C.  RT-PCR

D.  原位杂交

E.  RNA酶保护实验

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001a4ea-5371-f8dd-c091-003987170300.html
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