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生物化学习题指导
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单选题
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18.病原体整合人宿主基因组,干扰宿主内源性基因转录和翻译的作用机制是( )

A、 自然选择

B、 化学诱变

C、 随机突变

D、 同源重组

E、 表观遗传

答案:D

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43.糖原贮积症不是由于缺乏( )
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51.肌组织中脱下的氨在血中的运输形式是( )
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3.参与氧化反应最重要的酶是( )
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27.DNA复制起始时能辨认起始点的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00014cbe-8414-82d5-c091-003987170300.html
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10.与G蛋白活化密切相关的核苷酸是( )
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45.下列哪一项不是蛋白质的性质之一( )
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68.病人,男性,42岁,运动时发现有间歇性跛行。家族病史显示父方有心血管疾病史,母方无心血管病史。体检发现黄斑瘤和双侧肌腱黄色瘤。实验室检测显示血浆胆固醇(++),LDL-C(+++)。根据以上信息可推断病人可能有何种缺陷( )
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17.下列关于三酸循环的叙述中,正确的是( )
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91 .内脏痛的特点有( )
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47 .右侧大脑皮质中央后回损, 引起躯体感觉障碍的部位是( )
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生物化学习题指导
题目内容
(
单选题
)
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生物化学习题指导

18.病原体整合人宿主基因组,干扰宿主内源性基因转录和翻译的作用机制是( )

A、 自然选择

B、 化学诱变

C、 随机突变

D、 同源重组

E、 表观遗传

答案:D

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相关题目
43.糖原贮积症不是由于缺乏( )

A.  磷酸化酶

B.  葡糖-6-磷酸酶

C.  溶酶体-α-葡萄糖甘酶

D.  分支酶

E.  己糖激酶

解析:首先,让我们来了解一下糖原贮积症是什么。糖原贮积症是一组罕见的遗传性疾病,患者体内无法正常代谢糖原,导致糖原在组织中过度积累,最终导致各种器官和组织的损害。

在这道题中,我们需要找出糖原贮积症不是由于缺乏哪种物质。选项A、B、C、D都是与糖原代谢相关的酶,而选项E己糖激酶则与己糖的代谢有关。因此,答案是E。

举个例子来帮助理解:想象一下你的身体是一个工厂,而糖原就是工厂里的原材料。如果工厂里缺少了己糖激酶这个工具,那么就会导致己糖无法正常代谢,从而影响到整个工厂的生产。这就好比糖原贮积症患者体内缺少己糖激酶,导致糖原无法正常代谢,最终引发疾病。

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51.肌组织中脱下的氨在血中的运输形式是( )

A.  NH,

B.  谷氨酸

C.  丙氨酸

D.  尿素

E.  尿酸

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00010941-78f2-baee-c061-dd2ed03feb00.html
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3.参与氧化反应最重要的酶是( )

A.  单加氧酶

B.  单胺氧化酶

C.  脱氢酶

D.  加双氧酶

E.  过氧化物酶

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00019fd2-b4ae-218c-c091-003987170300.html
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27.DNA复制起始时能辨认起始点的是( )

A. DnaA蛋白

B. DnaB 蛋白

C. DnaC 蛋白

D. DnaG蛋白

E. 引物酶

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00014cbe-8414-82d5-c091-003987170300.html
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10.与G蛋白活化密切相关的核苷酸是( )

A. ATP

B. CTP

C. GTP

D. TTP

E. UTP

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45.下列哪一项不是蛋白质的性质之一( )

A.  处于等电状态时溶解度最小

B.  加入少量中性盐溶解度增加

C.  变性蛋白质的溶解度增加

D.  有紫外吸收特性

E.  与双缩脲试剂反应

解析:首先,让我们来了解一下蛋白质的性质。蛋白质是生物体内非常重要的大分子,由氨基酸通过肽键连接而成。蛋白质具有多种性质,包括溶解性、折叠结构、功能多样性等。

在这道题中,选项A说蛋白质处于等电状态时溶解度最小。等电点是指蛋白质在溶液中带有的电荷数等于零的情况,此时蛋白质的溶解度最小,因为带有相同电荷的蛋白质分子会相互排斥。

选项B说加入少量中性盐溶解度增加。这是因为中性盐可以中和蛋白质表面的电荷,减少蛋白质分子之间的静电排斥力,从而增加溶解度。

选项C说变性蛋白质的溶解度增加。变性是指蛋白质失去了原有的构象和功能,通常会导致溶解度增加,因为变性后的蛋白质更容易与溶剂相互作用。

选项D说蛋白质有紫外吸收特性。这是因为蛋白质中含有芳香族氨基酸,如苯丙氨酸和色氨酸,它们在紫外光区域有特定的吸收峰。

选项E说蛋白质与双缩脲试剂反应。双缩脲试剂是一种常用于检测蛋白质的试剂,它可以与蛋白质中的酰胺基团反应,形成紫色产物。

综上所述,根据题目要求,选项C不是蛋白质的性质之一,因为正常情况下,蛋白质的溶解度不会因为变性而增加。

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68.病人,男性,42岁,运动时发现有间歇性跛行。家族病史显示父方有心血管疾病史,母方无心血管病史。体检发现黄斑瘤和双侧肌腱黄色瘤。实验室检测显示血浆胆固醇(++),LDL-C(+++)。根据以上信息可推断病人可能有何种缺陷( )

A.  LACT

B.   apo B100 受体

C.  脂酰 CoA 合成酶

D.  胆固醇酯转运蛋白

E.  apo AI

解析:这道题主要考察的是高胆固醇血症相关的遗传性疾病。根据题干中提供的信息,病人是男性,42岁,有间歇性跛行,家族病史显示父方有心血管疾病史,母方无心血管病史,体检发现黄斑瘤和双侧肌腱黄色瘤,实验室检测显示血浆胆固醇和LDL-C升高。这些表现符合家族性高胆固醇血症(FH)的特点。

在FH中,最常见的遗传缺陷是apo B100受体的缺陷,导致LDL-C的清除受阻,从而导致血浆中LDL-C水平升高,增加动脉粥样硬化的风险。因此,根据病人的表现和实验室检测结果,可以推断病人可能有apo B100受体的缺陷。

关于apo B100受体的缺陷,可以通过一个生动的例子来帮助理解:想象一下你家的垃圾桶是一个apo B100受体,负责清除家里的垃圾(LDL-C)。如果垃圾桶(apo B100受体)出了问题,无法正常清除垃圾,垃圾就会堆积在家里(血浆中LDL-C升高),最终导致家里变得杂乱不堪(动脉粥样硬化)。这个例子可以帮助你更直观地理解apo B100受体缺陷导致的高胆固醇血症的机制。希望能对你有所帮助!

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17.下列关于三酸循环的叙述中,正确的是( )

A. 循环一周可使2个ADP 磷酸化成ATP

B. 乙酰CoA 可经草酰乙酸进行糖异生

C. 循环一周可生成4分子 NADH

D. 琥珀酰CoA是α-酮戊二酸氧化脱的产物

E. 参与三酸循环的酶全部都位于线粒体的基质中

解析:解析:D选项正确。琥珀酰CoA是α-酮戊二酸氧化脱的产物,这是三酸循环中的一个重要步骤。在三酸循环中,琥珀酰CoA被氧化脱羧生成α-酮戊二酸,从而继续循环。

联想例子:想象琥珀酰CoA和α-酮戊二酸就像是烹饪中的原料和成品,烹饪的过程就是氧化脱羧的过程。当你在烹饪一道美味的菜肴时,原料经过加工处理最终成为了美味可口的成品,就像三酸循环中的琥珀酰CoA被氧化脱羧生成α-酮戊二酸一样。这样的比喻可以帮助你更加深入地理解这个知识点。

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91 .内脏痛的特点有( )

A.  对机械牵拉、缺血、痉挛和炎症敏感

B.  痛产生的速度快

C.  对痛的定位不精确

D.  对痛刺激的分辨力差

E.  有牵涉痛

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47 .右侧大脑皮质中央后回损, 引起躯体感觉障碍的部位是( )

A.  左侧头面部

B.  右侧头面部

C. 双侧头面部D

D.  左半身

E.  右半身

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00032b67-3294-3d05-c0c7-dc7dfcb74300.html
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