22.X染色体隐性遗传病的遗传模式特征是( )

A. 　 Norther 印迹法

B. 　转录组测序

C. 　RT-PCR

D. 　原位杂交

E. 　RNA酶保护实验

A. 　RT-PCR

B. 　 BLAST

C. 　原位杂交

D. 　 cDNA 微阵列

E. 　 Westem blotting

A. 　镰状细胞贫血相关基因

B. 　Ⅱ型糖尿病相关基因

C. 　哮喘相关基因

D. 　类风湿性关节炎相关基因

E. 　胰腺癌相关基因

A. 基因表达系列分析

B. 基因鉴定集成法

C. 抑制性消减杂交

D. SEREX

E. RT-PCR

A. 实时定量 PCR

B. 荧光素酶报告基因试验

C. DNA测序

D. 电泳迁移率变动实验(EMSA)

E. 染色质免疫共沉淀(ChIP)

A. 　差异显示 PCR

B. 　双向基因表达指纹图谱

C. 　分子索引法

D. 　实时定量 PCR

E. 　随机引物 PCR 指纹分析

A. 　用分子索引法分析蛋白质/多肽

B. 　用蛋白质印迹技术检测蛋白质/多肽

C. 　用酶联免疫吸附实验(ELISA)分析蛋白质/多肽

D. 　用免疫组化实验原位检测组织/细胞表达的蛋白质/多肽

E. 　用蛋白质芯片分析蛋白质/多肽表达水平

A. RNA干扰技术

B. 反义技术

C. 锌指核酸酶(zinc-finger nuclease,ZFN)技术

D. 转录激活样效应因子核酸酶(transcription activator-like effector nuclease,TALEN)技术

E. 成簇规律间隔短回文重复(clustered regulatory interspaced short palindromic repeat,

A. 基因敲入(gene knock-in)策略

B. 随机突变筛选策略

C. 基因打靶(gene targeting)策略

D. 基因敲除技术(gene knock-out).策略

E. 成簇规律间隔短回文重复(clustered regulatory interspaced short palindromic repeat,

A. 　疾病相关基因鉴定和克隆可采用不依赖染色体定位的策略

B. 　定位克隆是鉴定疾病相关基因的经典方法

C. 　确定常见病的基因需要全基因组关联分析和全外显子测序

D. 　生物信息数据库贮藏丰富的疾病相关基因信息

E. 　基因打靶策略是疾病相关基因鉴定和克隆的有效方法