27.检测基因的拷贝数是了解基因表达丰度的重要因素,目前最精确的鉴定基因拷贝数的方法是( )
A. 实时定量 PCR
B. 荧光素酶报告基因试验
C. DNA测序
D. 电泳迁移率变动实验(EMSA)
E. 染色质免疫共沉淀(ChIP)
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28.根据分析方法的原理和功能特性;可将基因转录水平分析分为封闭和开放性系统研究方法。其中开放性系统研究方法不包括( )
A. 差异显示 PCR
B. 双向基因表达指纹图谱
C. 分子索引法
D. 实时定量 PCR
E. 随机引物 PCR 指纹分析
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29.通过检测蛋白质/多肽而在翻译水平分析基因表达的方法不包括( )
A. 用分子索引法分析蛋白质/多肽
B. 用蛋白质印迹技术检测蛋白质/多肽
C. 用酶联免疫吸附实验(ELISA)分析蛋白质/多肽
D. 用免疫组化实验原位检测组织/细胞表达的蛋白质/多肽
E. 用蛋白质芯片分析蛋白质/多肽表达水平
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30.以下抑制特异基因表达的基因沉默技术中,普遍认为最有前景且最新的技术是( )
A. RNA干扰技术
B. 反义技术
C. 锌指核酸酶(zinc-finger nuclease,ZFN)技术
D. 转录激活样效应因子核酸酶(transcription activator-like effector nuclease,TALEN)技术
E. 成簇规律间隔短回文重复(clustered regulatory interspaced short palindromic repeat,
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31.利用基因修饰动物从整体水平研究基因功能时,基于“正向遗传学”的策略是( )
A. 基因敲入(gene knock-in)策略
B. 随机突变筛选策略
C. 基因打靶(gene targeting)策略
D. 基因敲除技术(gene knock-out).策略
E. 成簇规律间隔短回文重复(clustered regulatory interspaced short palindromic repeat,
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32.疾病相关基因鉴定克隆的策略和方法不包括( )
A. 疾病相关基因鉴定和克隆可采用不依赖染色体定位的策略
B. 定位克隆是鉴定疾病相关基因的经典方法
C. 确定常见病的基因需要全基因组关联分析和全外显子测序
D. 生物信息数据库贮藏丰富的疾病相关基因信息
E. 基因打靶策略是疾病相关基因鉴定和克隆的有效方法
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33.为了研究特定核酸酶的功能,将该目的基因在小鼠体内进行条件性敲除,并对敲除组5只小鼠及对照组5只小鼠肝脏组织进行RNA提取,提取后进行miRNA芯片分析。结果显示97种 miRNA明显上调(2倍以上),89种miRNA明显下降(下降到50%以下)。相同样品也进行了mRNA芯片分析,发现377 种 mRNA表达发生改变,得到这些数据,下一步最合理的做法(结论)是( )
A. 实验验证所有改变的mRNA
B. 这89种 miRNA肯定下调
C. 实验验证所有下调及上调miRNA
D. mRNA 的差异表达一定是由miRNA 改变引起的
E. 可根据目的基因的功能,对差异表达的mRNA进行通路分析,有针对性地进行实验验证
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34.从三个不同的个体中分离得到全基因组DNA,经限制性核酸内切酶消化成片段后在琼胎金百十二糖上电泳分离。用Southem印迹技术分离并分析目的基因。每一个个体均显示了两条带。其中两个人的条带是完全相同的。第三个人的其中一条条带与前两人相同,而另一条条带的分子质量略小。这就是限制性片段长度多态性(RFLP)分析的一个例子。关于第三个人目的基因 RFLP分析结果的合理解释是( )
A. 在切开位点处发生了突变
B. 具有所用限制性核酸内切酶的另外一个识别位点
C. 缺乏限制性内切核酸酶的识别序列
D. 基因的片段存在缺失
E. 发生了随机剪切
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35.婴儿猝死综合征(SIDS)是新生儿生后一年内死亡的主要原因之一。有研究表明,SIDS发病的危险性与心电图检查时发现的长QT间期显著相关,其中一名婴儿的与长 QT综合征相关的基因发生了序列改变,使得AAC 变成了 TCC,这个基因编码了与钠通道相关的蛋白质。如果用单链构象多态性(SSCP)的方法检测该突变,下面关于 SSCP的叙述正确的是( )
A. 应用 SSCP 时,小单链 DNA在聚丙烯酰胺凝胶上电泳移动速度部分取决于它的二级结构
B. 用SSCP 研究的DNA区域内必须包含限制性酶切位点
C. 不必要知道研究的DNA 的序列
D. SSCP 技术不适用于单碱基突变的检测
E. 这个技术不使用放射性标记
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36.有文献证实,由基因mir-143编码的微RNA()miR-143在脂肪组织中丰度较高,更
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