A、 用分子索引法分析蛋白质/多肽
B、 用蛋白质印迹技术检测蛋白质/多肽
C、 用酶联免疫吸附实验(ELISA)分析蛋白质/多肽
D、 用免疫组化实验原位检测组织/细胞表达的蛋白质/多肽
E、 用蛋白质芯片分析蛋白质/多肽表达水平
答案:A
A、 用分子索引法分析蛋白质/多肽
B、 用蛋白质印迹技术检测蛋白质/多肽
C、 用酶联免疫吸附实验(ELISA)分析蛋白质/多肽
D、 用免疫组化实验原位检测组织/细胞表达的蛋白质/多肽
E、 用蛋白质芯片分析蛋白质/多肽表达水平
答案:A
A. RNA干扰技术
B. 反义技术
C. 锌指核酸酶(zinc-finger nuclease,ZFN)技术
D. 转录激活样效应因子核酸酶(transcription activator-like effector nuclease,TALEN)技术
E. 成簇规律间隔短回文重复(clustered regulatory interspaced short palindromic repeat,
A. 基因敲入(gene knock-in)策略
B. 随机突变筛选策略
C. 基因打靶(gene targeting)策略
D. 基因敲除技术(gene knock-out).策略
E. 成簇规律间隔短回文重复(clustered regulatory interspaced short palindromic repeat,
A. 疾病相关基因鉴定和克隆可采用不依赖染色体定位的策略
B. 定位克隆是鉴定疾病相关基因的经典方法
C. 确定常见病的基因需要全基因组关联分析和全外显子测序
D. 生物信息数据库贮藏丰富的疾病相关基因信息
E. 基因打靶策略是疾病相关基因鉴定和克隆的有效方法
A. 实验验证所有改变的mRNA
B. 这89种 miRNA肯定下调
C. 实验验证所有下调及上调miRNA
D. mRNA 的差异表达一定是由miRNA 改变引起的
E. 可根据目的基因的功能,对差异表达的mRNA进行通路分析,有针对性地进行实验验证
A. 在切开位点处发生了突变
B. 具有所用限制性核酸内切酶的另外一个识别位点
C. 缺乏限制性内切核酸酶的识别序列
D. 基因的片段存在缺失
E. 发生了随机剪切
A. 应用 SSCP 时,小单链 DNA在聚丙烯酰胺凝胶上电泳移动速度部分取决于它的二级结构
B. 用SSCP 研究的DNA区域内必须包含限制性酶切位点
C. 不必要知道研究的DNA 的序列
D. SSCP 技术不适用于单碱基突变的检测
E. 这个技术不使用放射性标记
A. miR-143 的含量对正常个体来说,越少越好
B. 来自包括 miR-143在内的基因表观遗传学水平的作用可在不改变基因结构的基础上,导致肥胖相关基因表达量的改变,而影响基因功能,参与肥胖的发生
C. 在肥胖个体中,mir-143基因发生了序列突变或拷贝数的改变,导致功能的异常获得
D. mir-143 是肥胖致病基因
E. 可推测出miR-143应该是脂肪合成过程中的关键酶或底物
A. 用于检测基因结构或表达异常
B. 检测对象包括DNA、RNA或蛋白质
C. 仅适用于遗传病的诊断
D. 可利用连锁的遗传标志进行间接诊断
E. 检测基因包括病原微生物的特定基因
A. 高特异性
B. 应用范围广
C. 高灵敏性
D. 可早期诊断
E. 可快速诊断