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24.通过同源重组,将目的基因导人特定的细胞,原位替换原有的缺陷基因,这种基因治疗策略是( )

A、 基因矫正

B、 基因添加

C、 基因置换

D、 基因干预

E、 基因失活

答案:C

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1. Southem blotting 的基本过程是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001a3b5-02fc-ec47-c091-003987170300.html
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2.有关真核生物结构基因的转录叙述正确的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00014c22-d916-00cb-c091-003987170300.html
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26.可经脱氨基作用直接生成a-酮戊二酸的氨基酸是( )
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6.次黄瞟吟-鸟瞟吟磷酸核糖转移酶参与的反应是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00014b2f-30f4-2366-c091-003987170300.html
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29 .震颤麻痹的主要症状有( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00032b67-3294-0a39-c0c7-dc7dfcb74300.html
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14.与分解代谢相关的操纵子模型中,存在分解代谢物阻遏现象,参与这一调控的主要作用因子是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00016ef2-a1ae-0b78-c091-003987170300.html
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78.骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。MDS的发病与细胞内某些癌基因激活或抑癌基因失活有关。研究表明DNA甲基转移酶抑制剂如5-氮杂胞苷(5-aza)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂如SAHA 对MDS 均有很好的治疗作用。下列关于两种药物对MDS治疗机制的描述错误的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00016ef2-a1ae-8ef9-c091-003987170300.html
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1.原癌基因的作用是( )
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17.脂肪酸和胆固醇生物合成的关键酶分别是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000105ca-7a53-05b0-c061-dd2ed03feb00.html
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46.肠道脂类的消化酶不包括( )
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单选题
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24.通过同源重组,将目的基因导人特定的细胞,原位替换原有的缺陷基因,这种基因治疗策略是( )

A、 基因矫正

B、 基因添加

C、 基因置换

D、 基因干预

E、 基因失活

答案:C

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1. Southem blotting 的基本过程是( )

A. 将 DNA 转移到膜上,用DNA探针杂交

B. 将 DNA 转移到膜上,用RNA探针杂交

C. 将RNA 转移到膜上,用 DNA探针杂交

D. 将RNA 转移到膜上,用RNA探针杂交

E. 将蛋白质转移到膜上,用抗体做探针杂交

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001a3b5-02fc-ec47-c091-003987170300.html
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2.有关真核生物结构基因的转录叙述正确的是( )

A.  产物为多顺反子RNA

B.  产物为单顺反子RNA

C.  逆转录

D.  不连续转录

E.  对称转录

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26.可经脱氨基作用直接生成a-酮戊二酸的氨基酸是( )

A.  谷氨酸

B.  甘氨酸

C.  苏氨酸

D.  天冬氨酸

E.  谷氨酰胺

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00010941-78f2-8734-c061-dd2ed03feb00.html
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6.次黄瞟吟-鸟瞟吟磷酸核糖转移酶参与的反应是( )

A.  咄淀核甘酸从头合成

B.  瞟吟核背酸从头合成

C.  咄淀核昔酸补救合成

D.  瞟吟核昔酸补救合成

E.  瞟吟核昔酸分解代谢

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29 .震颤麻痹的主要症状有( )

A.  全身肌紧张降低

B.  腱反射减弱

C.  面部表情呆板

D.  运动多

E.  意向性震颤

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00032b67-3294-0a39-c0c7-dc7dfcb74300.html
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14.与分解代谢相关的操纵子模型中,存在分解代谢物阻遏现象,参与这一调控的主要作用因子是( )

A. 阻遏蛋白

B. cAMP

C. 衰减子

D. cAMP-CAP复合物

E. 诱导剂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00016ef2-a1ae-0b78-c091-003987170300.html
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78.骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。MDS的发病与细胞内某些癌基因激活或抑癌基因失活有关。研究表明DNA甲基转移酶抑制剂如5-氮杂胞苷(5-aza)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂如SAHA 对MDS 均有很好的治疗作用。下列关于两种药物对MDS治疗机制的描述错误的是( )

A.  DNA 甲基转移酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂可引起MDS中与细胞增殖与分化相关的癌基因或抑癌基因启动子区表观遗传修饰的改变

B.  DNA 甲基转移酶抑制剂可抑制抑癌基因启动子区的甲基化,增强抑癌基因的表达

C.  组蛋白去乙酰化酶抑制剂可抑制癌基因启动子区组蛋白乙酰化,导致癌基因表达的沉默

D.  DNA 甲基转移酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂不能联合使用,因为它们作用机制不同

F.  两种药物均应慎用,因为它们有中枢神经系统毒性等毒副作用

H. A 对MDS 均有很好的治疗作用。下列关于两种药物对MDS治疗机制的描述错误的是(D)A.DNA 甲基转移酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂可引起MDS中与细胞增殖与分化相关的癌基因或抑癌基因启动子区表观遗传修饰的改变B.DNA 甲基转移酶抑制剂可抑制抑癌基因启动子区的甲基化,增强抑癌基因的表达C.组蛋白去乙酰化酶抑制剂可抑制癌基因启动子区组蛋白乙酰化,导致癌基因表达的沉默D.DNA 甲基转移酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂不能联合使用,因为它们作用机制不同F.两种药物均应慎用,因为它们有中枢神经系统毒性等毒副作用

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00016ef2-a1ae-8ef9-c091-003987170300.html
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1.原癌基因的作用是( )

A.  促进细胞的生长和增殖,促进细胞分化,诱发凋亡

B.  促进细胞的生长和增殖,阻止细胞分化,抵抗凋亡

C.  抑制细胞的生长和增殖,促进细胞分化,诱发凋亡

D.  抑制细胞的生长和增殖,阻止细胞分化,抵抗凋亡

E.  促进细胞的生长和增殖,促进细胞分化,抵抗凋亡

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17.脂肪酸和胆固醇生物合成的关键酶分别是( )

A.  乙酰 CoA 羧化酶,HMG-CoA还原酶

B.  HMG-CoA 合酶,HMG-CoA还原酶

C.  乙酰 CoA 羧化酶,HMG-CoA裂解酶

D.  脂酰 CoA 合成酶,HMG-CoA合酶

E.  肉碱脂酰转移酶I,卵磷脂:胆固醇酰基转移酶

解析:考点:检验项目
解析:这道题涉及到氨的定量分析,需要通过蒸馏和滴定的方法来确定样品中氨的含量。根据题目中给出的数据和计算过程,可以求得NH3的质量分数。在食品检验中,氨的含量是一个重要的指标,可以反映食品的新鲜度和卫生状况。
难度:4分

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46.肠道脂类的消化酶不包括( )

A.  胰脂酶

B.  辅脂酶

C.  磷脂酶 A2

D.  胆固醇酯酶

E.  脂蛋白脂肪酶

解析:解析:本题考察肠道脂类的消化酶,选项中只有E:脂蛋白脂肪酶不是肠道脂类的消化酶,因此是正确答案。

生动例子:想象一下你吃了一顿油腻的大餐,肠道需要消化这些脂类食物。在这个过程中,胰脂酶、辅脂酶、磷脂酶 A2 和胆固醇酯酶会发挥作用,帮助分解脂类食物。但是脂蛋白脂肪酶并不参与这个过程,它主要是在血液中帮助运输脂类物质。所以,脂蛋白脂肪酶不属于肠道脂类的消化酶。

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