A、 基因干预
B、 基因矫正
C、 基因置换
D、 基因添加
E、 基因敲除
答案：A
A、 基因干预
B、 基因矫正
C、 基因置换
D、 基因添加
E、 基因敲除
答案：A
A. 在切开位点处发生了突变
B. 具有所用限制性核酸内切酶的另外一个识别位点
C. 缺乏限制性内切核酸酶的识别序列
D. 基因的片段存在缺失
E. 发生了随机剪切
A. 密码的简并性
B. DNA 的SOS修复
C. DNA聚合酶的核酸外切酶活性
D. 氨酰tRNA 合成酶对氨基酸的高度特异性
E. DNA的双向复制
A. 正常的血红蛋白分子中β亚基的第6位氨基酸是谷氨酸
B. 在镰状细胞贫血病人的血红蛋白中,谷氨酸变异成缬氨酸,即酸性氨基酸被中性氨基酸替代
C. 突变导致α亚基的表面产生了一个疏水的“黏性位点”
D. 黏性位点使脱氧HbS之间发生不正常的聚集,形成纤维样沉淀
E. 这些沉淀的长纤维能扭曲并刺破红细胞,引起溶血和多种继发症状
解析：解析：本题考察镰状细胞贫血症的原因。镰状细胞贫血症是一种遗传性疾病，主要是由于血红蛋白分子中的β亚基发生突变，使得正常的谷氨酸被缬氨酸替代，导致血红蛋白分子在缺氧条件下发生聚集，形成长纤维，使红细胞变形成镰状，从而引起溶血和一系列症状。
选项A中提到了正常的血红蛋白分子中β亚基的第6位氨基酸是谷氨酸，这是正确的；选项B中提到了在镰状细胞贫血病人的血红蛋白中，谷氨酸变异成缬氨酸，即酸性氨基酸被中性氨基酸替代，这也是正确的；选项D中提到了黏性位点使脱氧HbS之间发生不正常的聚集，形成纤维样沉淀，这也是正确的；选项E中提到了这些沉淀的长纤维能扭曲并刺破红细胞，引起溶血和多种继发症状，这也是正确的。
因此，选项C中提到的突变导致α亚基的表面产生了一个疏水的“黏性位点”是错误的，正确答案为C。因为镰状细胞贫血症是由于β亚基的突变导致的，而不是α亚基。
A. 将载体和目的基因连接成重组体
B. 将重组体导人宿主细胞,筛出阳性细胞株
C. 载体和目的基因的分离
D. 限制性内切酶的应用
E. 分、选、接、转、筛、表达
A. 反向斑点杂交
B. Southem 印迹杂交
C. Western 印迹杂交
D. 菌落原位杂交
E. Northem 印迹杂交
A. 基本转录因子的差异
B. 特异转录因子的差异
C. 翻译起始因子的差异
D. 衰减子的差异
E. 核心启动子的差异
A. 疯牛病(牛海绵状脑病)是一种分子病
B. 朊蛋白是染色体基因编码的蛋白质,与其他蛋白质不同的是还含有核酸
C. 疯牛病(牛海绵状脑病)是由异常的朊蛋白引起的一组人和动物神经退行性病变
D. 致病性朊蛋白只含有β-折叠,但对蛋白酶敏感
E. 此病具有传染性和偶发性,但没有遗传性
A. HL
B. HSL
C. LPL
D. PLP
E. LCAT
A. 平端
B. 钝性末端
C. 配伍末端
D. 3'-突出黏端
E. 5'-突出黏端
A. 氨苄青霉素
B. 四环素
C. 葡萄糖
D. IPTG
E. X-gal
