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新版药理学理论题库
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新版药理学理论题库
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单选题
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1、药物的两重性指 ( )

A、 防治作用和不良反应

B、 副作用和毒性反应

C、 兴奋作用和抑制作用

D、 局部作用和吸收作用

E、 选择作用和普遍细胞作用

答案:A

新版药理学理论题库
31、某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了: ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-9503-c091-003987170300.html
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40、药物的零级动力学消除是指:( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-a72f-c091-003987170300.html
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10、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为:( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-6906-c091-003987170300.html
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25、药理效应是: ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-890d-c091-003987170300.html
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19、竞争性拮抗剂的特点是:( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-7ca0-c091-003987170300.html
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6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-6058-c091-003987170300.html
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3、药物的首过消除是指 ( )
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39、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间: ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-a57b-c091-003987170300.html
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36、药物产生作用的快慢取决于: ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-9fae-c091-003987170300.html
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15、药物半数致死量(LD50)是指:( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-73f9-c091-003987170300.html
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题目内容
(
单选题
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1、药物的两重性指 ( )

A、 防治作用和不良反应

B、 副作用和毒性反应

C、 兴奋作用和抑制作用

D、 局部作用和吸收作用

E、 选择作用和普遍细胞作用

答案:A

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31、某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了: ( )

A. 2h

B. 3h

C. 4h

D. 5h

E. 0.5h

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-9503-c091-003987170300.html
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40、药物的零级动力学消除是指:( )

A. 药物完全消除至零

B. 单位时间内消除恒量的药物

C. 药物的吸收量与消除量达到平衡

D. 药物的消除速率常数为零

E. 单位时间内消除恒定比例的药物

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10、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为:( )

A. 耐药性

B. 耐受性

C. 成瘾性

D. 习惯性

E. 适应性

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-6906-c091-003987170300.html
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25、药理效应是: ( )

A. 药物的初始作用

B. 药物作用的结果

C. 药物的特异性

D. 药物的选择性

E. 药物的临床疗效

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-890d-c091-003987170300.html
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19、竞争性拮抗剂的特点是:( )

A. 无亲和力,无内在活性

B. 有亲和力,无内在活性

C. 有亲和力,有内在活性

D. 无亲和力,有内在活性

E. 以上均不是

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-7ca0-c091-003987170300.html
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6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的 ( )

A. 要消耗能量

B. 可受其他化学品的干扰

C. 有化学结构特异性

D. 比被动转运较快达到平衡

E. 转运速度有饱和限制

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-6058-c091-003987170300.html
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3、药物的首过消除是指 ( )

A. 药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少

B. 药物与机体组织器官之间的最初效应

C. 肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少

D. 口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少

E. 舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-5a3e-c091-003987170300.html
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39、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间: ( )

A. 血浆稳态浓度

B. 有效血浓度

C. 血浆浓度

D. 血浆蛋白结合率

E. 阈浓度

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-a57b-c091-003987170300.html
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36、药物产生作用的快慢取决于: ( )

A. 药物的吸收速度

B. 药物的排泄速度

C. 药物的转运方式

D. 药物的光学异构体

E. 药物的代谢速度

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-9fae-c091-003987170300.html
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15、药物半数致死量(LD50)是指:( )

A. 致死量的一半

B. 中毒量的一半

C. 杀死半数病原微生物的剂量

D. 杀死半数寄生虫的剂量

E. 引起半数动物死亡的剂量

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-73f9-c091-003987170300.html
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