8、药物的血浆半衰期指 ( )

A. ED₅₀/LD₅₀

B. LD₅₀/ED₅₀

C. LD₅/ED₉₅

D. ED₉₉/LD₅₀

E. ED₅₀/LD₅₀

A. 属P-450酶系统

B. 其活性有限

C. 易发生竞争性抑制

D. 个体差异大

E. 只代谢20余种药物

A. 变态反应

B. 停药反应

C. 后遗效应

D. 特异质反应

E. 毒性反应

A. 药物的吸收速度

B. 药物的排泄速度

C. 药物的转运方式

D. 药物的光学异构体

E. 药物的代谢速度

A. 增加药物在肝脏的代谢

B. 增加药物在受体水平的拮抗

C. 增加药物的吸收

D. 增加药物的排泄

E. 增加药物的疗效

A. 药物在血液中的浓度

B. 在靶器官的浓度大小

C. 药物排泄的速率大小

D. 药物与血浆蛋白结合率之高低

E. 以上都对

A. 药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少

B. 药物与机体组织器官之间的最初效应

C. 肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少

D. 口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少

E. 舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少

A. 血浆稳态浓度

B. 有效血浓度

C. 血浆浓度

D. 血浆蛋白结合率

E. 阈浓度

A. 功能升高或兴奋

B. 功能降低或抑制

C. 兴奋和/或抑制

D. 产生新的功能

E. A和D

A. 耐药性

B. 耐受性

C. 后遗效应

D. 继发反应

E. 精神依赖性