34、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物: ( )
A. 在胃中解离增多,自胃吸收增多
B. 在胃中解离减少,自胃吸收增多
C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少
D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少
E. 无变化
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28、下列情况可称为首关消除: ( )
A. 苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B. 硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。
C. 青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D. 普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少
E. 以上都不对
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1、药物的两重性指 ( )
A. 防治作用和不良反应
B. 副作用和毒性反应
C. 兴奋作用和抑制作用
D. 局部作用和吸收作用
E. 选择作用和普遍细胞作用
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42、药物的生物转化和排泄速度决定其: ( )
A. 副作用的多少
B. 最大效应的高低
C. 作用持续时间的长短
D. 起效的快慢
E. 后遗效应的大小
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22、安全范围是指:( )
A. 有效剂量的范围
B. 最小中毒量与治疗量间的距离
C. 最小治疗量至最小致死量间的距离
D. ED95与LD5间的距离
E. 最小治疗量与最小中毒量间的距离
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31、某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了: ( )
A. 2h
B. 3h
C. 4h
D. 5h
E. 0.5h
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19、竞争性拮抗剂的特点是:( )
A. 无亲和力,无内在活性
B. 有亲和力,无内在活性
C. 有亲和力,有内在活性
D. 无亲和力,有内在活性
E. 以上均不是
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6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的 ( )
A. 要消耗能量
B. 可受其他化学品的干扰
C. 有化学结构特异性
D. 比被动转运较快达到平衡
E. 转运速度有饱和限制
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14、半数有效量是指:( )
A. 临床有效量
B. LD50
C. 引起50%阳性反应的剂量
D. 效应强度
E. 以上都不是
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27、下列关于受体的叙述,正确的是:( )
A. 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B. 受体都是细胞膜上的蛋白质
C. 受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的
D. 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
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