34、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物: ( )
A. 在胃中解离增多,自胃吸收增多
B. 在胃中解离减少,自胃吸收增多
C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少
D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少
E. 无变化
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-9ba4-c091-003987170300.html
点击查看答案
22、安全范围是指:( )
A. 有效剂量的范围
B. 最小中毒量与治疗量间的距离
C. 最小治疗量至最小致死量间的距离
D. ED95与LD5间的距离
E. 最小治疗量与最小中毒量间的距离
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-829d-c091-003987170300.html
点击查看答案
36、药物产生作用的快慢取决于: ( )
A. 药物的吸收速度
B. 药物的排泄速度
C. 药物的转运方式
D. 药物的光学异构体
E. 药物的代谢速度
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-9fae-c091-003987170300.html
点击查看答案
24、药物的最大效能反映药物的:( )
A. 内在活性
B. 效应强度
C. 亲和力
D. 量效关系
E. 时效关系
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-86cb-c091-003987170300.html
点击查看答案
3、药物的首过消除是指 ( )
A. 药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少
B. 药物与机体组织器官之间的最初效应
C. 肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少
D. 口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少
E. 舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-5a3e-c091-003987170300.html
点击查看答案
9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是 ( )
A. 溶酶体酶
B. 乙酰化酶
C. 葡萄糖醛酸转移酶
D. 肝微粒体酶
E. 单胺氧化酶
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-670a-c091-003987170300.html
点击查看答案
33、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上:( )
A. 3个
B. 4个
C. 5个
D. 6个
E. 7个
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-996a-c091-003987170300.html
点击查看答案
44、关于肝药酶的描述,错误的是:( )
A. 属P-450酶系统
B. 其活性有限
C. 易发生竞争性抑制
D. 个体差异大
E. 只代谢20余种药物
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-b01c-c091-003987170300.html
点击查看答案
32、药物的作用强度,主要取决于: ( )
A. 药物在血液中的浓度
B. 在靶器官的浓度大小
C. 药物排泄的速率大小
D. 药物与血浆蛋白结合率之高低
E. 以上都对
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-973d-c091-003987170300.html
点击查看答案
28、下列情况可称为首关消除: ( )
A. 苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B. 硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。
C. 青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D. 普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少
E. 以上都不对
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-8edb-c091-003987170300.html
点击查看答案
