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新版药理学理论题库
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新版药理学理论题库
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单选题
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30、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是: ( )

A、 在杀菌作用上有协同作用

B、 二者竞争肾小管的分泌通道

C、 对细菌代谢有双重阻断作用

D、 延缓抗药性产生

E、 以上都不对

答案:B

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33、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上:( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-996a-c091-003987170300.html
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31、某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了: ( )
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35、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为: ( )
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11、利用药物协同作用的目的是: ( )
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20、属于后遗效应的是:( )
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36、药物产生作用的快慢取决于: ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-9fae-c091-003987170300.html
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17、药物的治疗指数是:( )
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2、药效学研究 ( )
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32、药物的作用强度,主要取决于: ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-973d-c091-003987170300.html
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18、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-7a54-c091-003987170300.html
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新版药理学理论题库
题目内容
(
单选题
)
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30、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是: ( )

A、 在杀菌作用上有协同作用

B、 二者竞争肾小管的分泌通道

C、 对细菌代谢有双重阻断作用

D、 延缓抗药性产生

E、 以上都不对

答案:B

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相关题目
33、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上:( )

A. 3个

B. 4个

C. 5个

D. 6个

E. 7个

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-996a-c091-003987170300.html
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31、某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了: ( )

A. 2h

B. 3h

C. 4h

D. 5h

E. 0.5h

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-9503-c091-003987170300.html
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35、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为: ( )

A. 有效血浓度

B. 稳态血浓度

C. 峰浓度

D. 阈浓度

E. 中毒浓度

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-9db9-c091-003987170300.html
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11、利用药物协同作用的目的是: ( )

A. 增加药物在肝脏的代谢

B. 增加药物在受体水平的拮抗

C. 增加药物的吸收

D. 增加药物的排泄

E. 增加药物的疗效

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20、属于后遗效应的是:( )

A. 青霉素过敏性休克

B. 地高辛引起的心律性失常

C. 呋塞米所致的心律失常

D. 保泰松所致的肝肾损害

E. 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-7eaa-c091-003987170300.html
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36、药物产生作用的快慢取决于: ( )

A. 药物的吸收速度

B. 药物的排泄速度

C. 药物的转运方式

D. 药物的光学异构体

E. 药物的代谢速度

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-9fae-c091-003987170300.html
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17、药物的治疗指数是:( )

A. ED50/LD50

B. LD50/ED50

C. LD5/ED95

D. ED99/LD50

E. ED50/LD50

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-7874-c091-003987170300.html
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2、药效学研究 ( )

A. 药物对机体的作用和作用机制

B. 药物的体内过程及规律

C. 给药途径对药物作用的影响

D. 药物的化学结构与作用的关系

E. 机体对药物作用的影响

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-56c7-c091-003987170300.html
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32、药物的作用强度,主要取决于: ( )

A. 药物在血液中的浓度

B. 在靶器官的浓度大小

C. 药物排泄的速率大小

D. 药物与血浆蛋白结合率之高低

E. 以上都对

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-973d-c091-003987170300.html
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18、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:( )

A. 药物是否具有亲和力

B. 药物是否具有内在活性

C. 药物的酸碱度

D. 药物的脂溶性

E. 药物的极性大小

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-7a54-c091-003987170300.html
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