28、下列情况可称为首关消除: ( )
A. 苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B. 硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。
C. 青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D. 普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少
E. 以上都不对
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41、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为: ( )
A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
C. 苯巴比妥抑制凝血酶
D. 病人对双香豆素产生了耐药性
E. 苯巴比妥抗血小板聚集
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45、已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为: ( )
A. 4h
B. 2h
C. 6h
D. 3h
E. 9h
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17、药物的治疗指数是:( )
A. ED50/LD50
B. LD50/ED50
C. LD5/ED95
D. ED99/LD50
E. ED50/LD50
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44、关于肝药酶的描述,错误的是:( )
A. 属P-450酶系统
B. 其活性有限
C. 易发生竞争性抑制
D. 个体差异大
E. 只代谢20余种药物
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38、对于肾功能低下者,用药时主要考虑: ( )
A. 药物自肾脏的转运
B. 药物在肝脏的转化
C. 胃肠对药物的吸收
D. 药物与血浆蛋白的结合率
E. 个体差异
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43、药物的排泄途径不包括:( )
A. 汗腺
B. 肾脏
C. 胆汁
D. 肺
E. 肝脏
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27、下列关于受体的叙述,正确的是:( )
A. 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B. 受体都是细胞膜上的蛋白质
C. 受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的
D. 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
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22、安全范围是指:( )
A. 有效剂量的范围
B. 最小中毒量与治疗量间的距离
C. 最小治疗量至最小致死量间的距离
D. ED95与LD5间的距离
E. 最小治疗量与最小中毒量间的距离
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26、某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为: ( )
A. 变态反应
B. 停药反应
C. 后遗效应
D. 特异质反应
E. 毒性反应
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