A、 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B、 药店由国家药典委员会编写
C、 药典由政府颁布施行,具有法律约束力
D、 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E、 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平第二章 液体制剂
F、 E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平第二章 液体制剂
答案：D
A、 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B、 药店由国家药典委员会编写
C、 药典由政府颁布施行,具有法律约束力
D、 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E、 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平第二章 液体制剂
F、 E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平第二章 液体制剂
答案：D
A. 成膜、脱膜性能好
B. 成膜后有足够的强度和韧性
C. 性质稳定,不降低药物的活性
D. 无毒、无刺激性
E. 应具有很好的水溶性第九章 外用膏剂
F. E.应具有很好的水溶性第九章 外用膏剂
A. 等量递加混合
B. 多次过筛混合
C. 将轻者加在重者之上混合
D. 将重者加在轻者之上混合
E. 搅拌混合
A. 注射用无菌粉末
B. 溶液型注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 乳剂型注射剂
E. 溶胶型注射剂
A. 硬脂酸钙
B. 羊毛脂
C. 月桂醇硫酸钠
D. 十八醇
E. 甘油单硬脂酸酯
A. 固体分散型
B. 注射型
C. 微粒分散型
D. 混悬型
E. 气体分散型
A. 溶解速度慢的药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热的措施
B. 易氧化的药物应等溶剂冷却后再溶解药物,并加入抗氧剂
C. 易挥发的药物先行加入
D. 难溶性药物可适当加入助溶剂
E. 使用非极性溶剂时滤器应干燥
A. 制软材→制粒→压片
B. 制软材→制粒→干燥→整粒与总混→压片
C. 制软材→制粒→整粒→压片
D. 制软材→制粒→整粒→干燥→压片
E. 制软材→制粒→干燥→压片
A. 小剂量的剧毒药物的散剂
B. 眼用散剂
C. 外用散剂
D. 含低共熔成分的散剂
E. 含液体成分的散剂
A. 进行加速试验的供试品要求三批,且市售包装
B. 试验温度为(40±2)℃
C. 试验相对湿度为(75±5)%
D. 试验时间为1,2,3,6个月末
E. 以上均是
A. 时间
B. 溶剂种类
C. 浓度差
D. 浸提温度
E. 药材粉碎度
