12、不能用于液体药剂矫味剂的是( )

A. 　1克

B. 　2—5克

C. 　0.1克

D. 　0.2克

E. 　10g

A. 　凡士林性质稳定,无刺激性

B. 　凡士林是常用的油脂性基质

C. 　凡士林吸水性很强

D. 　凡士林常与羊毛脂配合使用

E. 　凡士林是由液体和固体烃类组成的半固体状混合物

A. 　增溶

B. 　调节pH值

C. 　防腐

D. 　增加疗效

E. 　助溶第五章 散剂、颗粒剂和胶囊剂

F. 　E.助溶第五章 散剂、颗粒剂和胶囊剂

A. 　甘油

B. 　糖浆

C. 　阿拉伯胶

D. 　甲基纤维素

E. 　泊洛沙姆

A. 　软膏剂是系指药物制成的半固体外用制剂

B. 　软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂

C. 　软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂

D. 　软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂

E. 　软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂

A. 　改善片剂的外观和便于识别

B. 　增加药物的稳定性

C. 　定位或快速释放药物

D. 　隔绝配伍变化

E. 　掩盖药物的不良臭味

A. 　预冻温度应在低共熔点以下10~20℃

B. 　速冻法制得结晶细微,产品疏松易溶

C. 　速冻引起蛋白质变性的机率小,对于酶类和活菌保存有利

D. 　慢冻法制得结晶粗,但有利于提高冻干效率

E. 　黏稠,熔点低的药物宜采用一次升华法

A. 　稳定性试验包括加速试验与长期试验两种

B. 　供试品应是一定规模生产的,制剂的处方与生产工艺应与大生产一致

C. 　供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所用的供试品的质量标准一致

D. 　加速试验与长期试验所用的供试品的容器、包装材料及包装应与上市产品一致

E. 　采用专属性强、准确、精密、灵敏的药物分析方法与分解产物检查方法,并对方法进行验证

A. 　输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液

B. 　除无菌外还必须无热原

C. 　渗透压应为等渗或偏高渗

D. 　为保证无菌,需添加抑菌剂

E. 　澄明度应符合要求

A. 　每ml相当于原药材1g的制剂

B. 　每ml相当于原药材2g的制剂

C. 　每g相当于原药材2~5g的制剂

D. 　每g相当于原药材1~2g的制剂

E. 　每g相当于原药材6g的制剂