22、关于维生素C注射液的叙述,不正确的是( )

A. 　耐执性

B. 　可滤过性

C. 　不挥发性

D. 　水不溶性

E. 　不耐酸碱性

A. 　溶解速度慢的药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热的措施

B. 　易氧化的药物应等溶剂冷却后再溶解药物,并加入抗氧剂

C. 　易挥发的药物先行加入

D. 　难溶性药物可适当加入助溶剂

E. 　使用非极性溶剂时滤器应干燥

A. 　液体制剂中常加人防腐剂

B. 　液体制剂常用的极性有机溶剂为乙醇、丙二醇

C. 　液体制剂可分为均匀相与非均匀相液体制剂

D. 　液体制剂可加入矫味剂与着色剂

E. 　液体制剂易引起药物的化学降解

A. 　泡腾剂

B. 　消泡剂

C. 　芳香剂

D. 　胶浆剂

E. 　甜昧剂

A. 　纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水

B. 　纯化水中不含有任何附加剂

C. 　注射用水为纯化水经蒸馏所得的水

D. 　注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂

E. 　纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

A. 　注射用无菌粉末

B. 　溶液型注射剂

C. 　混悬型注射剂

D. 　乳剂型注射剂

E. 　溶胶型注射剂

A. 　水解

B. 　光学异构化

C. 　氧化

D. 　聚合

E. 　脱羧

A. 　泡腾片

B. 　分散片

C. 　舌下片

D. 　普通片

E. 　溶液片

A. .应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去

B. .过滤除去即可

C. .应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去

D. .应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除去

E. .不宜除去

A. 　稳定性试验包括加速试验与长期试验两种

B. 　供试品应是一定规模生产的,制剂的处方与生产工艺应与大生产一致

C. 　供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所用的供试品的质量标准一致

D. 　加速试验与长期试验所用的供试品的容器、包装材料及包装应与上市产品一致

E. 　采用专属性强、准确、精密、灵敏的药物分析方法与分解产物检查方法,并对方法进行验证