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《药剂学》毕业考试题库2024.3
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《药剂学》毕业考试题库2024.3
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单选题
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23、受到湿热易分解的小剂量片一般不选用的压片方法为( )

A、 粉末直接压片

B、 喷雾制粒压片

C、 结晶直接压片

D、 空白制粒压片

E、 滚压法制粒压片

答案:B

《药剂学》毕业考试题库2024.3
14、关于油脂性基质的错误叙述为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002837b-59eb-79dc-c091-003987170300.html
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23、制备5%碘的水溶液,可采用哪种方法增加碘的溶解度( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002837b-59e9-eb38-c091-003987170300.html
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20、已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入NaCl( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002837b-59ea-6964-c091-003987170300.html
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27、下列对胶囊剂的叙述,错误的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002837b-59ea-b674-c091-003987170300.html
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29、下列关于疏水性溶胶的错误叙述是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002837b-59e9-f899-c091-003987170300.html
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15.下列关于药典叙述错误的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002837b-59e9-b843-c091-003987170300.html
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4、药品生产质量管理规范是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002837b-59e9-a181-c091-003987170300.html
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11、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002837b-59eb-a895-c091-003987170300.html
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9、制备注射用水最有效的方法是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002837b-59ea-50ee-c091-003987170300.html
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2、固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值称为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002837b-59ea-838e-c091-003987170300.html
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题目内容
(
单选题
)
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《药剂学》毕业考试题库2024.3

23、受到湿热易分解的小剂量片一般不选用的压片方法为( )

A、 粉末直接压片

B、 喷雾制粒压片

C、 结晶直接压片

D、 空白制粒压片

E、 滚压法制粒压片

答案:B

《药剂学》毕业考试题库2024.3
相关题目
14、关于油脂性基质的错误叙述为( )

A.  羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性

B.  油脂类可单独作软膏基质

C.  类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多

D.  固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度

E.  此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜,促进皮肤水合

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23、制备5%碘的水溶液,可采用哪种方法增加碘的溶解度( )

A.  加增溶剂

B.  加助溶剂

C.  制成盐类

D.  制成酯类

E.  采用复合溶剂

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20、已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入NaCl( )

A.  0.72g

B.  0.18g

C.  0.81g

D.  1.62g

E.  2.33g

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27、下列对胶囊剂的叙述,错误的是( )

A.  可掩盖药物不良臭味

B.  可提高药物稳定性

C.  可改善制剂外观

D.  生物利用度比散剂高

E.  控制药物的释放速度

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29、下列关于疏水性溶胶的错误叙述是( )

A.  疏水性溶胶具有双电层结构

B.  疏水性溶胶属于热力学稳定体系

C.  加入电解质可使溶胶发生聚沉

D.  ζ电位越大,溶胶越稳定

E.  采用分散法制备疏水性溶胶

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15.下列关于药典叙述错误的是( )

A.  药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

B.  药店由国家药典委员会编写

C.  药典由政府颁布施行,具有法律约束力

D.  药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

E.  一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平第二章 液体制剂

F.  E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平第二章 液体制剂

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4、药品生产质量管理规范是( )

A.  GMP

B.  GSP

C.  GLP

D.  GAP

E.  GCP

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002837b-59e9-a181-c091-003987170300.html
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11、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括( )

A.  pH

B.  广义酸碱催化

C.  光线

D.  溶剂

E.  离子强度

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9、制备注射用水最有效的方法是( )

A.  离子交换法

B.  电渗析法

C.  反渗透法

D.  蒸馏法

E.  吸附过滤法

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2、固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值称为( )

A.  混合度

B.  粉碎度

C.  脆碎度

D.  崩解度

E.  溶解度

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002837b-59ea-838e-c091-003987170300.html
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